2018年7月31日，乳腺癌靶向药 哌柏西利 （palbociclib）正式在我国获批上市，是国内首款获批上市的CDK4/6激酶抑制剂，用于治疗激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌患者， 哌柏西利 与芳香化酶抑制剂联合使用作...
在圣安东尼奥乳腺癌大会上，CDK4/6抑制剂 哌柏西利 大放异彩！哌柏西利被推荐作为HR乳腺癌一线用药的主要选择之一。PALOMA-1、PALOMA-2、PALOMA-3这三个研究，让哌柏西利晋身HR乳腺癌一线用药。POLAMA-1和POLAMA-2主要是一线，PALOMA-3是更后一些。在此系列...
哌柏西利/ 帕博西尼 是一种细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂(CDK)4和6的抑制剂。周期蛋白D1和CDK4/6是导致细胞增殖的信号。对雌激素受体阳性乳癌细胞株，帕博西尼通过阻断细胞从细胞周期G1进入S期的进展减低细胞增殖。用帕博西尼和抗雌激素联合处理雌激素受...
一项二期临床试验表明，在雌激素受体（estrogen-receptor,ER）阳性、人类表皮生长因子受体2型（HER2）阴性的绝经后女性晚期乳腺癌患者中，与来曲唑单药初始治疗相比， 帕博西尼 （palbociclib）联合来曲唑初始治疗可以延长无进展生存期。基于此的一项三期临...
帕博西尼 IBRANCE（palbociclib,哌柏西利，也叫爱博新）作为全球首款CDK 4/6抑制剂，先后获得美国食品药品安全局（FDA）和中国药品监督管理局（NMPA）批准联合内分泌治疗用于治疗激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺...
哌柏西利 是全球上市的首个CDK4/6抑制剂，基于II期研究PALOMA-1的突破性疗效结果，2015年2月，美国FDA加速批准哌柏西利联合来曲唑用于绝经后ER+/HER2-晚期乳腺癌的一线治疗；同年2月，基于III期研究PALOMA-3的结果，FDA进一步批准哌柏西利联合氟维司群用于既...
帕博西尼 作为乳腺癌晚期新型靶向药，首款CDK4/6抑制剂，联合内分泌用药（如来曲唑，氟维斯群等）针对ER/PR阳性，HER2阴性的乳腺癌有非常不错的疗效。来自宾夕法尼亚大学的研究人员近日在JAMA Oncology杂志上发表了其最新研究成果。 他们对130项相...
哌柏西利 适用于治疗激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌，应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗。哌柏西利是由辉瑞研发的第一个CDK4/6抑制剂，这一创新药物带给中国的晚期乳腺癌患...
乳腺癌是发生在乳腺上皮组织的恶性肿瘤，它是当前最常见的癌症之一。我国虽不是乳腺癌的高发国家，但近年乳腺癌发病率正以每年3%～4%的增长率急剧上升。针对ER阳性乳腺癌，目前最受关注的是CDK4/6抑制剂。通过选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6（CDK...
辉瑞旗下的 帕博西尼 是全球上市的首个CDK4/6抑制剂。该药物曾于2015年2月获得美国FDA加速批准，联合Femara（letrozole,来曲唑）用于既往接受过系统治疗以控制晚期病情的绝经后女性激素受体阳性(HR+)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)晚期或转移性乳腺癌的一...
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