一项二期临床试验表明，在雌激素受体（estrogen-receptor,ER）阳性、人类表皮生长因子受体2型（HER2）阴性的绝经后女性晚期乳腺癌患者中，与来曲唑单药初始治疗相比， 哌柏西利 （palbociclib）联合来曲唑初始治疗可以延长无进展生存期。基于此的一项三期临...
乳腺癌是严重威胁全世界女性健康的第一大恶性肿瘤。2021年发布的全球癌症数据中显示：女性中，乳腺癌发病率（24.2%）和死亡率（15%）最高。晚期乳腺癌的形势更为严峻，确诊的每10个患者就有1个为晚期。而且在接受过手术及规范治疗的早期乳腺癌患者中也有30-4...
FLIPPER是一项随机、双盲、平行组、多中心、安慰剂对照的国际临床试验。从2016年2月到2019年1月，共招募了189名HR+、HER2-转移性乳腺癌绝经妇女。 随机按1：1比例分配至 帕博西尼 联合氟维司群组（94名，帕博西尼用量为125mg每天一次，28天为一个周期，...
哌柏西利 是于2015年2月美国FDA批准的第一款CDK4/6抑制剂。2018年8月6日，中国国家药监局CFDA批准了辉瑞公司的哌柏西利在中国的上市，这是中国首款获批上市的CDK4/6抑制剂。哌柏西利，是一种口服的靶向性 CDK4/6 抑制剂，是由辉瑞（Pfizer）公司研发的突破性...
回顾分析真实世界 哌柏西利 联合内分泌治疗在激素受体阳性/人类表皮生长因子受体HER2阴性晚期乳腺癌的临床应用、疗效及不良反应。该研究收集了接受哌柏西利治疗的激素受体阳性/HER2阴性晚期乳腺癌患者信息，共55例，均为女性，中位年龄57（34～79）岁。汇总...
在许多国家， 帕博西尼 已被批准用于治疗晚期乳腺癌。这种药物属于CDK4/6抑制剂的一种，这种药物能够破坏癌细胞的增殖。帕博西尼是一种口服治疗晚期乳腺癌的药物，医学界认为CD4/6靶点药物帕博西尼和HER2靶点药物曲妥珠单抗(赫赛汀)是目前针对乳腺癌的较...
每年的10月为“世界乳腺癌防治月” ，旨在呼吁全球女性提高自我防范意识，关注乳腺健康、远离疾病困扰。确诊为乳腺癌的患者也不用太过于惊慌。现在乳腺癌的治疗越来越成熟了。乳腺癌的治疗会采用精准化及综合性的治疗原则，根据肿瘤的生物学行为和患者的身体...
乳腺癌是世界第二大恶性肿瘤，同时也是中国女性的第一杀手。乳腺癌是发生在乳腺腺上皮组织的恶性肿瘤。乳腺癌中99%发生在女性，男性仅占1%。如果乳腺癌已扩散到乳腺以外成为转移性乳腺癌，85%患者的生存期不会超过5年。但在美国，乳腺癌总体5年生存率高达90%...
细胞周期蛋白依赖性激酶4和6（CDK4/6），是细胞分裂周期的关键调节因素，能够驱动细胞分裂。CDK4/6在许多癌症中均过度活跃表达，导致细胞分裂周期失控，是癌症的一个标志性特征。辉瑞公司推出的全球第一个周期蛋白依赖性激酶（CDK）4/6的选择性抑制剂哌...
2015年2月3日，美国食品与药品管理局（FDA）加速批准了首个CDK4/6抑制剂——IBRANCE （ 帕博西尼 ）联合来曲唑作为内分泌治疗为基础的初始方案用于治疗ER+/HER2-绝经后晚期乳腺癌。在美国芝加哥时间5月30日晨的新闻发布会上， 帕博西尼 的Ⅲ期注册研究PA...
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