2019年3月5日，施普林格·自然旗下《乳腺癌研究与治疗》在线发表美国德克萨斯大学MD安德森癌症中心的回顾报告，分析了在非研究环境下 哌柏西利 治疗老年转移性乳腺癌患者人群的无进展生存、用药减量、用药延迟和毒性反应。 该单中心回顾分析从2015年...
在乳腺癌内分泌靶向治疗时代， 哌柏西利 作为首个在国内上市的CDK4/6抑制剂，不管是随机对照试验（RCT）还是真世界研究（RWS），都积累了丰富的循证医学证据，指南中提到一项的真实世界研究显示，在2015年至2019年纳入的1430例HR+/HER2-转移性乳腺癌患者...
哌柏西利 作为全世界范围内第一个上市的CDK4/6抑制剂，这一次用总生存期大幅度延长，再一次证明了自己，赢得了满堂彩——事实上，作为第一个上市的CDK4/6抑制剂，用于晚期绝经后激素受体阳性的乳腺癌，之前的数据就十分亮眼： 来曲唑+ 哌柏西利 ：...
一项III期研究PALOMA-3的最新结果表明，对于经治的激素受体阳性、人类表皮生长因子受体2阴性（HR+/HER2-）的晚期乳腺癌患者，在标准的激素治疗方案（氟维司群）中加入靶向药物 哌柏西利 ，可以使疾病控制的时间延长一倍以上，并延迟大约五个月的疾病进展时间...
三阴性乳腺癌的雌激素受体、孕激素受体、HER2均为阴性，故对内分泌治疗和HER2靶向治疗无效，晚期主要依靠化疗。对于乳腺癌易感基因BRCA突变的三阴性乳腺癌，多腺苷二磷酸核糖聚合酶PARP抑制剂可显著提高化疗的有效率。不过，PARP抑制剂仅对BRCA突变的部分三...
哌柏西利 /帕博西尼是一种细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂(CDK)4和6的抑制剂。周期蛋白D1和CDK4/6是导致细胞增殖的信号。对雌激素受体阳性乳癌细胞株，帕博西尼通过阻断细胞从细胞周期G1进入S期的进展减低细胞增殖。用帕博西尼和抗雌激素联合处理雌激素受...
哌柏西利 Ibrance（爱博新）已经获得中国国家药品监督管理局批准，用于治疗激素受体阳性（HR+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）的局部晚期或转移性乳腺癌，应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗。 CDK4和CDK6是两个控制细...
2015年2月3日，FDA加速批准了辉瑞公司上市IBRANCE( 帕博西尼 )联合来曲唑作为内分泌基础的一线疗法，治疗绝经期女性雌 激素受体2阴性的晚期乳腺癌患者。每个用于治疗ER+/HER2-绝经后晚期乳腺癌。帕博西尼 较来曲唑可使乳腺癌无进展生存期延长一倍，是乳...
药物哌柏西利/ 帕博西尼 适应症为治疗乳腺癌，其他适应症正在进行临床试验（非小细胞肺癌、淋巴瘤、多发性骨髓瘤）。一项刊登在国际杂志Science上的研究报告中，来自加利福尼亚大学的科学家们通过研究揭示了药物帕博西尼发挥疗效背后的分子机制，其机制...
哌柏西利 是由美国辉瑞公司开发生产全球首个的CDK4/6抑制剂。能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6（CDK4/6），恢复细胞周期控制，阻断肿瘤细胞增殖，经国家药品监督管理局批准，与芳香酶抑制剂(如来曲唑、阿那曲唑和依西美坦)联合用于绝经后晚期或转移...
人气：50000
人气：29540
人气：29409
人气：27226
人气：27060
免费咨询电话：4006 130 650
