培唑帕尼 片是一种血管内皮生长因子（VEGF）受体酪氨酸激酶抑制剂（TKI），作用机制与索拉非尼、舒尼替尼、阿昔替尼类似。该产品于2009年10月和2010年6月相继在美国和欧盟获得批准上市，至今已在全球100多个国家和地区获得批准用于治疗晚期肾细胞癌。此...
生命是人们生活中非常宝贵的财富，失去生命就失去了一切，肺癌会对寿命产生重要影响，大家应该要尽可能到正规医院接受诊治，现在可用于该疾病的药物也比较多， 维全特 就是比较常见的一个，那么维全特治疗肺癌吗？ 维全特 用于晚期肾细胞癌的线治疗...
维全特 治疗仅应在对抗肿瘤药物有使用经验的内科医生指导下开始。 维全特剂量 成人 RCC和STS的治疗剂量建议在800mg一次、每天一次。 剂量调整 为了控制副作用， 维全特 应根据患者的耐受性逐渐增加剂量，每次增加200mg；最大剂量不超过8...
帕唑帕尼 （pazopanib）首先于2009年10月，在美国获批上市用于治疗晚期肾细胞癌；随后于2012年，获批新的适应症，用于治疗先前接受过化疗的晚期软组织肉瘤（STS）患者的治疗。最终，于2017年在我国获批上市，用于一线治疗晚期肾癌患者和先前接受过细胞...
给软组织肉瘤患者同时使用胃酸抑制剂（GAS）和 帕唑帕尼 进行抗癌治疗能导致患者的无进展生存期和总体生存期显著缩短。美国癌症研究协会将这一项项研究结果发表在《临床癌症研究》杂志上。 GAS疗法的使用非常普遍，据估计，接受癌症治疗的人中有多达...
帕唑帕尼是一种多激酶抑制剂，靶点涵盖VEGFR1、VEGFR2、 VEGFR3及PDGFRα及β、FGFR1\3、Kit、ItK、Lck等。这些靶点与肿瘤病理血管的生成、肿瘤的生长及肿瘤的进展密切相关。 帕唑帕尼 适应症： 1.FDA批准用于晚期肾癌患者。 2.FDA批准用于之前...
帕唑帕尼 是由葛兰素史克公司研发的一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂，靶向作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)，通过抑制对肿瘤供血的新血管生成而起作用。适用于晚期肾细胞癌、软组织肉瘤(STS)、上皮性卵巢癌和非小细...
中国亚组分析结果表明， 帕唑帕尼 和舒尼替尼治疗组的中位PFS为8.3个月（95%CI:8.2, 11.1）vs 8.3个月（95%CI:8.1, 19.3）。该结果与研究VEG108844总人群的IRC评估的PFS结果相同（HR 1.047, 95%CI:0.8982, 1.2195），帕唑帕尼组和舒尼替尼组的中位PFS为8...
关键的全球III期研究（VEG105192）在初治和既往经过细胞因子治疗的晚期肾细胞癌患者中进行。结果显示，与安慰剂相比，在总研究人群中（HR=0.46，P0.001）以及分别在初治和既往经细胞因子治疗的人群中（HR=0.40和0.54，P0.001）， 培唑帕尼 治疗组的无进...
药品名称：培唑帕尼片（维全特） 药品规格：200mg/片*30 用法用量：口服，4片/次，1次/日 注意事项： 维全特 的推荐剂量为800mg,每日一次。如果漏服剂量，且距下次剂量的服用时间不足12小时，则不应补服。 维全特不应与食物同时服...
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