除了化疗之外，骨类肉瘤患者有什么靶向药可以尝试吗？ 毕竟， 帕唑帕尼 的FDA批准范围仅仅涵盖了软组织肉瘤（脂肪肉瘤除外），似乎跟骨类肉瘤没有什么直接关系。 对于已转移的骨类肉瘤患者来说，现有的治疗方案相当有限（所幸的是，大部分骨类肉瘤对...
国家食品药品监督管理总局（CFDA）已批准 培唑帕尼 用于晚期肾细胞癌患者的一线治疗和曾接受细胞因子治疗的晚期肾细胞癌患者的治疗，该产品为中国晚期肾癌患者提供了新的治疗选择。 肾癌是起源于肾实质泌尿小管上皮系统的恶性肿瘤，学术名词全称为肾细胞...
在JAMA Oncology上发表的德国2期PAPGEMO试验的结果，在使用蒽环类药物或异环磷酰胺治疗的难治性软组织肉瘤患者中，联合使用 帕唑帕尼 和 gemcitabine（吉西他滨 ）比单独使用帕唑帕尼改善了12周无进展生存期。 这项开放标签、多中心试验包括了86例可评估...
帕唑帕尼 是血管内皮生长因子受体(VEGFR)-1、VEGFR-2、VEGFR-3、血小板衍生生长因子受体(PDGFR)-a和b、纤维母细胞生长因子受体(FGFR)-1和-3、细胞因子受体(Kit)、白介素-2受体可诱导T细胞激酶(Itk)、白细胞-特异性蛋白酪氨酸激酶(Lck)、和穿膜糖蛋白受...
近几年，抗癌新药如雨后春笋一般出现，一大批新型抗癌药进入中国获批上市，为癌症病人的治疗带来了巨大的帮助和希望。其中就包括晚期肾细胞癌的一线靶向药物—— 维全特 。 适应症： 适用于晚期肾细胞癌患者的一线治疗或曾接受细胞因子治疗的晚期肾...
帕唑帕尼 是由葛兰素史克公司研发的一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂，靶向作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)，通过抑制对肿瘤供血的新血管生成而起作用。适用于晚期肾细胞癌(一种在肾小管中发现癌细胞的肾癌类...
帕唑帕尼 是一种抑制血管生成的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，用于晚期肾细胞癌(renalcellcarcinoma,RCC)的治疗。酪氨酸激酶是最常见的生长因子受体，大部分RCC患者由于VHL基因突变以及肿瘤组织异常生长造成缺氧诱导因子(HIF)相关的转录激活，使血管内皮生长因子(...
培唑帕尼 片是一种血管内皮生长因子（VEGF）受体酪氨酸激酶抑制剂（TKI），作用机制与索拉非尼、舒尼替尼、阿昔替尼类似。该产品于2009年10月和2010年6月相继在美国和欧盟获得批准上市，至今已在全球100多个国家和地区获得批准用于治疗晚期肾细胞癌。此...
美国食品和药物管理局批准 帕唑帕尼 治疗晚期软组织肉瘤患者，就算患者之前进行过化疗的情况。这是几十年来第一个新的药物来治疗这种类型的癌症。 软组织肉瘤是影响结缔组织和支持组织的癌症，包括骨骼、肌肉、肌腱、韧带、脂肪、血管和纤维组织。肉瘤是...
帕唑帕尼 是什么？ 帕唑帕尼是一种治疗晚期肾癌（肾癌）和某些类型的软组织肉瘤的药物。研究人员正在寻找帕唑帕尼为一些其他类型的癌症提供治疗的可能性。 帕唑帕尼的效果怎么样？ 帕唑帕尼是一种生物治疗被称为酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。酪氨酸...
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