2012年4月26日，美国FDA批准将 培唑帕尼 用于已接受过化疗的晚期软组织肉瘤（STS）患者的治疗。培唑帕尼是一种多酪氨酸激酶抑制剂，其靶点为：血管内皮生长因子受体：VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3；血小板衍生生长因子受体：PDGFR –α、PDGFR -β；成纤维细胞...
2009年10月，美国FDA批准 帕唑帕尼 治疗晚期肾细胞癌。临床设计，招募435名未接受过治疗（233人）或接受过一种基于细胞因子治疗（202人，IL-2或INFα治疗）的局部晚期或转移性肾细胞癌患者，患者71%是男性、平均年龄59岁，42%的患者ECOG评级0、58%评级1，50%...
培唑帕尼 是靶向作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)，通过抑制对肿瘤供血的新血管生成而起到抗肿瘤作用。分别于2009年10月和2010年6月相获得美国和欧盟批准上市，主要用于肾细胞癌（RCC）、软组织肉瘤等癌症的治疗。 而我国食品药品监督管理总局药品评审...
通用名：帕（培）唑帕尼（pazopanib） 规格：200mg*30 推荐剂量：每日口服一次，每次800mg,空腹（饭前1小时或饭后2小时）服用。 中度肝损伤患者：每日口服一次，每次200mg,不推荐用于严重肝损伤的患者。 2009年10月，美国FDA批准 培唑帕...
帕唑帕尼 用于内皮生长因子受体，血小板衍生生长因子受体和 c-kit 的口服第二代多靶点酪氨酸激酶抑制剂，是治疗晚期肾癌常见的一线靶向药，那么，用帕唑帕尼可能产生哪些不良现象呢？ 帕唑帕尼潜在严重不良反应包括肝毒性、QT延长和尖端扭转型室速（tors...
日前，国外一项小型临床实验结果表明，晚期甲状腺癌患者采用葛兰素史克的肾癌药Votrient( 帕唑帕尼 、Pazopanib)治疗之后，能使一半的人肿瘤体积有所缩小。这次研究由美国明尼苏达州罗彻斯特市梅奥临床研究中心进行，相关数据已在《柳叶刀肿瘤学》当中发表。...
商品名：维全特（Votrient） 通用名：帕（培）唑帕尼（pazopanib） 规格：200mg*30 推荐剂量：每日口服一次，每次800mg，空腹（饭前1小时或饭后2小时）服用。 中度肝损伤患者：每日口服一次，每次200mg，不推荐用于严重肝损伤的患者。...
2019年1月，欧洲多位医生发表文章，报道了 帕唑帕尼 以及长春碱-甲氨蝶呤联合化疗在进展期硬纤维瘤中的疗效和安全性。DESMOPAZ是一项在法国肉瘤组织下12个单位进行的多中心2期临床试验，72例进展中的硬纤维瘤患者根据肿瘤位置、按照2:1的比例分到帕唑帕...
同为多靶点VEGFR-TKI 的 培唑帕尼 与舒尼替尼，在既往与干扰素或安慰剂的比较研究中均已展示一线治疗肾细胞癌的PFS获益。不同研究数据的间接比较也表明，培唑帕尼和舒尼替尼治疗肾细胞癌的PFS 相似，但由于两者对治疗靶点的选择性差异，经培唑帕尼治疗者，发...
肾细胞癌（RCC）是一种全球范围内常见的恶性肿瘤，发病率和死亡率约占全身肿瘤2%-3%，在泌尿系统恶性肿瘤中，其发病率仅次于膀胱癌，且呈逐年上升趋势。近年来，靶向药物在晚期肾癌的治疗中取得了较大进展，自2005年以后全球已经有多个药物获准上市并成为晚...
人气：50000
人气：29540
人气：29409
人气：27226
人气：27060
免费咨询电话：4006 130 650
