紫杉醇周疗联合或不联合 培唑帕尼 治疗铂类耐药/难治型晚期卵巢癌（MITO11）：一项随机、开放II期临床研究培唑帕尼作为多靶点抗血管生成药物，其作用位点有VEGFR/PDGFRA/PDGFR/FGFR1-3，为评估培唑帕尼 的疗效，FIGO设计一项纳入940例患者的III期临床研...
硬纤维瘤是一类罕见、局部侵袭性肿瘤，关于这类患者的系统性治疗方案非常有限，甲氨蝶呤联合长春花碱化疗是唯一一个经过临床试验验证的方案。发布在Lancet Oncology杂志的DESMOPAZ研究，在进展型硬纤维瘤患者中评估 帕唑帕尼 和甲氨蝶呤联合长春花碱治疗...
对于大多数晚期软组织肉瘤患者，标准治疗包括放射治疗和可能在手术前进行化疗以去除肿瘤。目标是在手术前尽可能多地杀死肿瘤，这可以帮助外科医生安全地取出全部或大部分肿瘤，并杀死可能从原始肿瘤中逸出的癌细胞。 现在，一项临床试验的早期结果表明，...
一项单中心、回顾性中国真实世界研究探讨了 培唑帕尼 治疗转移性肾细胞癌（mRCC）的有效性和安全性，本研究主要入组标准为年龄≥18岁，经组织学证实患有mRCC,并按常规方案（800 mg/d）接受 培唑帕尼 一线治疗，直到疾病进展、出现不可耐受的毒性或死亡。 ...
软组织肉瘤（STS）具有亚型多、异质性高的特点，手术是软组织肉瘤的首选治疗方法，但对于不可切除或远处转移的晚期软组织肉瘤，目前仍然采用化疗作为一线治疗方案。对于化疗失败后的患者，目前我国共识尚无标准的推荐二线治疗方案。 培唑帕尼 是最早获...
培唑帕尼 是多靶点酪氨酸激酶抑制剂，主要通过抑制VEGFR-1、2、3，PDGF-α、β和c-Kit进而抑制肿瘤血管生成及肿瘤细胞生长和存活，其对激酶靶点的选择性较舒尼替尼更高。此外，培唑帕尼抑制Flt-3活性较舒尼替尼低，因此，培唑帕尼较舒尼替尼更少发生骨髓抑制...
培唑帕尼 在国内批准上市时间较晚，国内有关培唑帕尼一线治疗肾癌的临床数据鲜有报道。虽然培唑帕尼III期注册研究(COMPARZ)纳入了约20%的中国晚期肾癌患者，但先前公布的培唑帕尼全球IV期研究(PRINCIPAL)仅纳入4例亚洲患者。在PARACHUTE开展前，亚太、北非和...
帕唑帕尼 是一种口服的多靶点的小分子受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂，为FDA批准的首个治疗晚期STS（非脂肪肉瘤）的靶向药物。帕唑帕尼是 VEGFR-1,2,3、PDGFR-α,β、FGFR-1,3、细胞因子受体（Kit）、白介素-2受体诱导T细胞激酶（Itk）、白细胞-特异性蛋白酪氨...
对于晚期肾癌患者的治疗选择，固然设计严谨的大型RCT是临床决策的依据，但临床实践中患者的生活质量及治疗意愿也影响着治疗的效果。晚期肾癌一线治疗的药物选择应关注提高患者的综合获益。临床研究显示， 帕唑帕尼 与舒尼替尼临床获益相当，指南也为同等级别...
培唑帕尼 是一种强效、高选择性的多激酶抑制剂，通过抑制血管内皮细胞生长因子受体（VEGFR-1、2和3）、血小板衍生生长因子受体（PDGFR-α、β）以及c-Kit,实现抗血管生成及抑制肿瘤增殖。其突出的特点是对靶点的选择性更高、疗效更好，而血液毒性更小。 ...
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