帕唑帕尼 在2012年4月26日被美国FDA批准用于既往接受化疗的晚期软组织肉瘤患者。软组织肉瘤是一种源于肌肉、脂肪、纤维组织和其他组织的恶性肿瘤。 软组织肉瘤是一种罕见的癌症，有很多亚型，在美国每年约有10,000例。超过20种亚型的肉瘤被纳入中临...
帕唑帕尼 是一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂，靶点涵盖VEGFR1、VEGFR2、 VEGFR3及PDGFRα及β、FGFR1\3、Kit、ItK、Lck等。这些靶点与肿瘤病理血管的生成、肿瘤的生长及肿瘤的进展密切相关。 帕唑帕尼 适用于晚...
作为一种酪氨酸激酶抑制剂， 培唑帕尼 通过抑制肿瘤血管内皮细胞生长因素受体（VEGFR1、2、3）来抑制肿瘤新生血管形成，抑制血小板衍生生长因子（PDGFR-alpha和beta），抑制成纤维细胞生长因子受体（FGFR-1和-3），cKiT,白介素2受体等抑制肿瘤细胞生长。目前...
软组织肉瘤的出现常常伴有明显的症状，典型症状包括肿块、钝痛，这些都是最常见的现象。另外还要注意，肿瘤中纤维，平滑肌成分较多者则质地较硬，而血管、淋巴管及脂肪成分较多者则质地较软；软组织肉瘤可沿淋巴道转移，滑膜肉瘤、横纹肌肉瘤常有区域淋巴结...
靶向治疗从作用机制方面主要分为两类：抗血管内皮生长因子（VEGF）/血管内皮生长因子受体（VEGFR）和抑制mTOR通路。近年来，肿瘤治疗领域已经研发了多种具有抗血管生成靶向活性的药物，多项针对靶向药物的国际大型临床研究的结果显示，靶向药物显著改善...
帕唑帕尼 上市前研究，即全球III期注册临床研究VEG105192,在未经治疗肾癌患者亚组中获得了长达11.1个月的PFS,这是在中国上市的TKI 药物III期临床研究中最长的PFS数据，也是这一数据奠定了帕唑帕尼在晚期肾癌中的一线治疗地位。另外，COMPARZ研究作为首个横向...
众所周知，晚期肾癌的治疗在经历了以白介素为代表的细胞因子时代后，就进入了以酪氨酸激酶抑制剂（TKI）类药物为代表的靶向治疗时代，同时随着免疫检查点抑制剂的问世，免疫治疗时代也已经来临。在丰富的选择前提下，尽管免疫联合方案可能使中高危患者获益，...
美国食品和药物管理局批准 帕唑帕尼 治疗晚期软组织肉瘤患者，就算患者之前进行过化疗的情况。这是几十年来第一个新的药物来治疗这种类型的癌症。在我国批准的适应症为晚期肾细胞癌患者的一线治疗和曾接受细胞因子治疗的晚期肾细胞癌患者的治疗，用法用量为...
培唑帕尼 于2009年获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于晚期肾细胞癌患者，培唑帕尼可以有效治疗晚期或转移性肾细胞癌，其改善患者无进展生存期（PFS）的疗效与舒尼替尼相似，在一些可能影响生活质量的不良事件上的安全性特征更优。 对于晚期...
肾细胞癌之所以是一个具备高度治疗抵抗性的肿瘤，根本原因还是与其生物学行为相关。在根治术后，约有30％的患者会出现复发转移，虽然这些患者通常具备TNM分期较晚、病理不良等特征，但是，需要注意的是根治性手术只是一个局部治疗手段，而在术前可能就已经存...
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