诺华（Novartis）近日在2020年欧洲医学肿瘤学会（ESMO）虚拟大会上公布了乳腺癌新药 阿培利司 （alpelisib）III期SOLAR-1研究的最终总生存期（OS）分析结果。 此次ESMO会上公布的数据为阿培利司治疗携带PIK3CA突变的aBC患者提供了越来越多的疗效证据。...
2019年5月24日，美国制药巨头宣布，FDA批准Piqray （ 阿培利司 ,代号BYL719）与氟维司群联合用于治疗绝经后妇女，具有激素受体阳性，人表皮生长因子受体-2阴性（HR + / HER2-），已基于内分泌治疗的经基因检测证实存在PIK3CA突变，晚期或转移性乳腺癌的...
基于SOLAR-1研究的数据，美国食品药品监督管理局（FDA）批准PI3K抑制剂 阿培利司 （Piqray）与氟维司群联合用于治疗患有激素受体（HR）阳性，人表皮生长因子受体2 （HER2）阴性，PIK3CA突变，接受内分泌治疗方案中或之后疾病进展的晚期或转移性乳腺癌的绝经...
美国FDA宣布批准诺华（Novartis）公司开发的 阿培利司 （alpelisib）片剂上市，与内分泌疗法氟维司群（fulvestrant）联用，治疗携带PIK3CA基因突变的HR+/HER2-晚期或转移性乳腺癌患者。这些患者在接受内分泌疗法之后疾病继续恶化。这是FDA批准的第一款用于治...
美国FDA宣布批准诺华（Novartis）公司开发的 阿培利司 （alpelisib）上市，与内分泌疗法氟维司群（fulvestrant）联用，治疗携带PIK3CA基因突变的HR+/HER2-晚期或转移性乳腺癌患者。这些患者在接受内分泌疗法之后疾病继续恶化。这是FDA批准的第一款用于治疗乳...
阿培利司 是一种PI3K激酶抑制剂，具备在携带PIK3CA基因突变的乳腺癌细胞系中抑制PI3K通路的潜力。2019年5月24日，阿培利司获得美国FDA批准，用于治疗携带PIK3CA突变、激素受体阳性(HR+)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)的晚期乳腺癌患者。阿培利司的获...
美国FDA宣布，批准诺华（Novartis）公司开发的 阿培利斯 （alpelisib）上市，与内分泌疗法氟维司群（fulvestrant）联用，治疗携带PIK3CA基因突变的HR+/HER2-晚期或转移性乳腺癌患者。这些患者在接受内分泌疗法之后疾病继续恶化。这是FDA批准的第一款用于治疗...
阿培利司 (alpelisib)是一种处方药，与fulvestrant联合使用，用于治疗绝经后妇女和男性：患有激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2 (HER2)阴性的晚期乳腺癌或已扩散至身体其他部位(转移性)的乳腺癌，且具有异常磷脂酰肌醇-3-激酶催化亚单位α(PIK3CA)...
PI3K/AKT/mTOR通路的活化常见于内分泌治疗耐药的乳腺癌患者，约40%的HR阳性、HER2阴性晚期乳腺癌的内分泌治疗耐药是PIK3CA突变导致的。因此靶向PI3K通路可能成为治疗内分泌治疗耐药乳腺癌患者的新策略。 阿培利司 是一种选择性PI3Ka抑制剂，SOLAR-1研究...
PIK3CA突变是乳腺癌对HER2靶向治疗耐药的原因之一。但是，肿瘤仅被单纯抑制PI3K会经由上调HER3逃逸。在临床前研究中，HER2、HER3和PI3K联合治疗能克服这一耐药途径。 在PIK3CA 突变、HER2 阳性转移性乳腺癌中进行 阿培利司 （PIK3CA抑制剂）、曲妥珠...
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