2019年5月24日，美国FDA批准 阿培利司 （alpelisib,商品名Piqray）与氟维司群联用治疗经一种内分泌为基础的方案治疗期间或治疗后病情进展的，合并激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性、PIK3CA突变的晚期或转移性男性或绝经后女性乳腺癌...
阿培利司 （商品名PIQRAY,编号BLY719）于2019年5月24日获FDA批准上市，2020年7月获得欧盟批准上市，与内分泌疗法fulvestrant联用，治疗激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子2（HER2）阴性、携带PIK3CA突变的绝经后女性以及男性的晚期或转移性乳腺癌。 在...
阿培利司 于2019年5月24日获FDA批准上市，2020年7月获得欧盟批准上市，与内分泌疗法fulvestrant联用，治疗激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子2（HER2）阴性、携带PIK3CA突变的绝经后女性以及男性的晚期或转移性乳腺癌。 阿培利司 是第一个也是唯一一个...
阿培利司——首个FDA批准的PI3Kα抑制剂终于出现了。 阿培利司 是特异性选择的PI3K抑制剂，能够特异性靶向PI3Kα亚型，不仅疗效好，而且副作用较低、患者耐受性佳。一项全球性III期临床研究——SOLAR-1研究证实：在PIK3CA突变患者中，阿培利司联合氟维司群对...
内分泌治疗是HR+、HER2-晚期乳腺癌患者重要的治疗策略，但是有相当一部分患者会出现内分泌治疗耐药的情况，对内分泌治疗耐药之后该如何选择治疗方案呢？ SOLAR-1试验纳入了芳香化酶抑制剂耐药的HR+、HER2-乳腺癌患者，探索了 阿博利布 （α特异性PI3...
阿培利司 是首个用于治疗该类乳腺癌的PI3K（具体是PI3Kα）抑制剂。阿培利司是一种选择性磷脂酰肌醇3-激酶α（PI3Kα）抑制剂，用于HR+/HER2-携带PIK3CA突变的晚期转移性乳腺癌患者的治疗。阿培利司临床前数据显示，该药物对于PI3Kα的抑制活性是其他PI...
2019年5月24日，FDA批准了诺华公司（Novartis）的PI3K抑制剂Piqray（ 阿培利司 ，BYL719）上市，用于与内分泌疗法氟维司群联用，治疗接受过内分泌疗法后疾病进展、携带PIK3CA基因突变、HR+/HER2-晚期或转移性绝经后妇女和男性乳腺癌患者。值得关注的是，这是...
据世界卫生组织国际癌症研究机构（IARC）发布的2020 年全球最新癌症数据，全球乳腺癌新发病例高达 226 万例，超过肺癌的 220 万例，乳腺癌取代肺癌成为全球第一大癌种在中国，乳腺癌是女性群体发病率最高的肿瘤，其中70%是HR+/HER2-的乳腺癌的患者，而PIK3CA...
美国食品和药物管理局批准了 阿培利司 （PIQRAY,诺华制药公司）与fulvestrant联合治疗绝经后的女性，患有激素受体（HR）阳性，人表皮生长因子受体2（HER2）阴性者，PIK3CA突变的晚期或转移性乳腺癌，这是在基于内分泌的方案进展后或之后通过FDA批准的测...
FDA批准了Foundation Medicine的FoundationOne CDx作为乳腺癌新药 阿培利司 联合氟维司群（阿斯利康的Faslodex）的伴随诊断。2019年5月，FDA批准了诺华的阿培利司与阿斯利康的Faslodex联用，治疗携带PIK3CA基因突变的HR+/HER2-晚期或转移性乳腺癌患者。这是F...
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