阿培利司 (Piqray)是一种α特异性PI3K激酶抑制剂，于2019年5月获得美国批准、2020年7月获得欧盟批准，用于治疗绝经后女性和男性乳腺癌患者，具体为：接受内分泌疗法治疗后病情进展、携带PIK3CA突变、HR+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌患者。该药已在48个...
诺华（Novartis）宣布抗癌药 阿博利布 （alpelisib）已在加拿大批准上市，阿博利布联合氟维司群（fulvestrant）适用于治疗绝经后女性和男性乳腺癌患者，具体为：接受内分泌疗法治疗后病情进展、携带PIK3CA突变、激素受体阳性（HR+）、人表皮生长因子受体2阴...
在年欧洲医学肿瘤学会(ESMO)虚拟大会上公布了乳腺癌新药 阿培利司 (alpelisib)III期SOLAR-1研究的最终总生存期(OS)分析结果。数据显示，在携带PIK3CA突变、激素受体阳性/人表皮生长因子受体2阴性(HR+/HER2-)晚期乳腺癌(aBC)患者中，与氟维司群治疗组相比，阿...
三阴性乳腺癌（TNBC）占所有乳腺癌的20%，预后相对较差，其有效的治疗药物及治疗方案仍在探索。近日，Clinical Cancer Research（IF=12.531）发表了 阿培利司 联合奥拉帕利治疗晚期三阴性乳腺癌（TNBC）的IB期临床研究结果，初步显示该方案的疗效、安全性和...
在全球范围内，每年有33.4万人被诊断为晚期乳腺癌(aBC)。约40%的HR+/HER2-亚型患者存在PIK3CA突变，该突变会刺激肿瘤生长，并且与治疗应答不佳、预后很差相关。 PIK3CA突变是乳腺癌对HER2靶向治疗耐药的原因之一。但是，肿瘤仅被单纯抑制PI3K会经由...
阿培利司 是α选择性PI3K抑制剂，在氟维司群基础上加用阿培利司可延长有PIK3CA突变的乳腺癌患者的无进展生存期，但不能延长有野生型PIK3CA的乳腺癌患者的无进展生存期。对于既往接受过治疗的ER阳性乳腺癌，内分泌治疗加用mTOR抑制剂依维莫司可延长无进...
2019年5月24日，基于SOLAR-1研究，FDA批准了 阿培利司 与氟维司群联合使用，二线治疗HR+/HE来那度胺与利妥昔单抗联用-、PIK3CA突变的晚期或转移性乳腺癌患者（绝经后女性和男性患者），正式确立了PIK3CA基因的乳癌应用。2020年，SOLAR-1的次要研究终点OS...
阿培利司 （alpelisib，ALP）是一种选择性PI3Kα抑制剂，2019年经FDA批准上市，NCCN指南推荐阿培利司联合氟维司群（FUL）用于内分泌治疗进展的PIK3CA突变的HR+/HER2-晚期乳腺癌。但Ⅲ期SOLAR-1注册研究排除FUL经治患者，因此，FUL经治患者继续应用阿培利司+F...
美国食品和药物管理局批准了alpelisib（ 阿培利司 ，诺华制药公司）与fulvestrant联合治疗绝经后的女性，患有激素受体（HR）阳性,人表皮生长因子受体2（HER2）阴性者,PIK3CA突变的晚期或转移性乳腺癌。推荐的阿培利司剂量为300毫克（两片150毫克的膜衣片...
阿培利司 Piqray（alpelisib）是一种激酶抑制剂，与氟维司群联合用于治疗绝经后妇女和男性，激素受体（HR）阳性，人表皮生长因子受体2（HER2）阴性，PIK3CA突变，晚期或转移性乳腺癌在基于内分泌的方案之后或之后通过FDA批准的测试检测。 推荐剂量...
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