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  • 普乐沙福(PLERIXAFOR)在临床试验中表现如何?

       普乐沙福 趋化因子受体CXCR4抑制剂,阻断CXCR4与同源配体(基质细胞衍生因子-1a,SDF-1a )的结合。研究认为,SDF-1a 和CXCR4在人HSCs定向移动并归巢到骨髓的过程中发挥作用。一旦进入骨髓,干细胞CXCR4直接通过SDF-1 a或通过诱导其他粘附因子,帮助这些细...

  • 普乐沙福(PLERIXAFOR)的注意事项有哪些?

    以下是 普乐沙福 的注意事项   一、过敏性休克和过敏反应   在接受普乐沙福给药的患者中发生的严重过敏反应,包括速发型过敏反应,其中一些威胁生命伴有临床显著的低血压和休克。在普乐沙福给药期间和给药后至少30分钟,应观察患者发生过敏反应的迹象和...

  • 普乐沙福(PLERIXAFOR)的治疗效果如何?

    普乐沙福 ,是一种用于动员患者骨髓中的造血干细胞,以便收集这些细胞,并用于同一患者的移植。MOZOBIL与激素粒细胞集落刺激因子(G-CSF)联合使用,仅适用于干细胞收集困难的患者。 作为新一代的造血干细胞移植动员剂,普乐沙福可显著提高造血干细胞采集成功...

  • 普乐沙福(PLERIXAFOR)在临床试验中治疗效果如何?

      Mozobil,中文名为 普乐沙福 ,是一种用于动员患者骨髓中的造血干细胞,以便收集这些细胞,并用于同一患者的移植。MOZOBIL与激素粒细胞集落刺激因子(G-CSF)联合使用,仅适用于干细胞收集困难的患者。   接受MOZOBIL治疗的患者如下:   1.成人淋巴瘤或...

  • 普乐沙福(PLERIXAFOR)Ⅲ期临床试验结果如何?

      一项国际性、多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床试验,入选美国、加拿大和德国的40家中心需接受 ASCT 治疗的 MM 患者 302 例,按 1:1 随机分为治疗组和对照组。治疗组接受 普乐沙福 (240 μg/kg)联合 G-CSF(10 μg/kg)进行造血干细胞动员,对照...

  • 普乐沙福(PLERIXAFOR)用于多发性骨髓瘤患者造血干细胞动员

      2020年8月26日,国家药品监督管理局(NMPA)批准 普乐沙福 注射液联合G-CSF用于多发性骨髓瘤(MM)患者动员造血干细胞(HSC)进入外周血,以便于完成HSC采集与自体移植。 普乐沙福 最早在欧美获批,联合G-CSF用于接受自体造血干细胞移植(ASCT)的非霍奇金...

  • 普乐沙福(PLERIXAFOR)的药理作用及临床试验结果

      Mozobil,中文名为 普乐沙福 ,是一种用于动员患者骨髓中的造血干细胞,以便收集这些细胞,并用于同一患者的移植。普乐沙福与激素粒细胞集落刺激因子(G-CSF)联合使用,仅适用于干细胞收集困难的患者。   接受 普乐沙福 治疗的患者如下:   1.成人淋巴...

  • 普乐沙福(PLERIXAFOR)用于治疗多发性骨髓瘤患者

      国家药品监督管理局 (NMPA) 批准 普乐沙福 注射液联合 G-CSF 用于多发性骨髓瘤(MM)患者动员造血干细胞(HSC)进入外周血,以便于完成 HSC 采集与自体移植。普乐沙福最早在欧美获批,联合 G-CSF 用于接受自体造血干细胞移植(ASCT)的非霍奇金淋巴瘤(N...

  • 普乐沙福(PLERIXAFOR)国内获批新适应症可用于治疗多发性骨髓瘤

    一项国际性、多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床试验,入选美国、加拿大和德国的40家中心需接受ASCT治疗的MM患者302例,按1:1随机分为治疗组和对照组。治疗组接受普乐沙福(240μg/kg)联合G-CSF(10μg/kg)进行造血干细胞动员,对照组为安慰剂+G-CSF....

  • 普乐沙福(PLERIXAFOR)可治疗ASCT的一线造血干细胞动员

    普乐沙福 用于ASCT的一线造血干细胞动员,普乐沙福分别于2008和2018年在美国和中国获批,联合G-CSF用于接受ASCT的非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者的造血干细胞动员。有力证据来自两项多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期关键性研究5,6,研究的主要终点为≤4天采集...

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