2018年12月11日， 普乐沙福 以“释倍灵”之名获得国家药品监督管理局批准在中国上市，它是霍奇金淋巴瘤（NHL）患者的自体造血干细胞移植动员剂。它在 2008 年于美国首次获批上市，后因疗效卓越而在全球 50 多个国家和地区使用。 普乐沙福 适应于症...
2018年12月11日， 普乐沙福 以“释倍灵”之名获得国家药品监督管理局批准在中国上市。作为新一代的造血干细胞移植动员剂，释倍灵可显著提高造血干细胞采集成功率，使患者通过移植获得更多的治愈机会。 普乐沙福注射液，作为非霍奇金淋巴瘤（NHL）患...
一项国际性、多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床试验，入选美国、加拿大和德国的40家中心需接受ASCT治疗的MM患者302例，按1:1随机分为治疗组和对照组。治疗组接受 普乐沙福 （240μg/kg）联合G-CSF（10μg/kg）进行造血干细胞动员，对照组为安慰剂+...
淋巴瘤是最常见的血液系统恶性肿瘤之一，死亡率在我国居民各类癌症中排名第10位。淋巴瘤主要分为霍奇金淋巴瘤及非霍奇金淋巴瘤（NHL），其中非霍奇金淋巴瘤约占90%。该病起病隐匿，临床表现复杂而多样性，淋巴结肿大是最常见的临床表现。在淋巴结肿大之...
一项国际性、多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床试验，入选美国、加拿大和德国的 40 家中心需接受 ASCT 治疗的 MM 患者 302 例，按 1:1 随机分为治疗组和对照组。治疗组接受 普乐沙福 （240 μg/kg）联合 G-CSF（10 μg/kg）进行造血干细胞动员，对...
普乐沙福 被FDA批准在组合使用与另一种 试剂粒细胞集落刺激因子（G-CSF），以 动员造血 干细胞至外围血液收集和随后的自体在活与患者移植 非何杰金氏淋巴瘤（NHL）或多发性骨髓瘤（MM）。普乐沙福的工作原理是从骨髓中释放干细胞，使其可从您的血液中收集。...
除了ASCT的一线造血干细胞动员，普乐沙福还被探索应用于抢先干预和二次动员中，前者旨在预防动员失败，后者则为动员失败后的挽救治疗。研究表明， 普乐沙福 在抢先干预或挽救治疗中均可显著提高CD34+细胞采集量，且相较于其他动员方案更具经济成本效益。...
基于国际癌症研究机构（IARC）制定的GLOBOCAN 2018癌症发病率和死亡率估计值，2018年我国NHL新发病例数（88090例）全球第一；NHL发病率和死亡率在恶性肿瘤中高居第12位。随着研究的不断深入，越来越多的淋巴瘤类型和亚型正逐渐为人们所认识。一项全国范...
普乐沙福 ,是一种用于动员患者骨髓中的造血干细胞，以便收集这些细胞，并用于同一患者的移植。普乐沙福与激素粒细胞集落刺激因子(G-CSF)联合使用，仅适用于干细胞收集困难的患者。 接受普乐沙福治疗的患者如下： 1.成人淋巴瘤或多发性骨髓瘤(血癌类...
普乐沙福 在欧洲获批用于动员不佳的NHL、多发性骨髓瘤（MM）患者的增强动员，对于一线动员的应用，目前也有研究进行了探索。PREDICT研究7是一项前瞻性、多中心、开放、单臂研究，在欧洲MM、NHL和霍奇金病患者中探索普乐沙福联合G-CSF的一线动员应用，其...
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