泊洛妥珠单抗 +R-CHP是20多年来第一个显著改善疗效的方案。关于泊洛妥珠单抗联合疗法的批准，预计将在不久的将来由欧盟委员会作出最后决定。DLBCL是最常见的一种非霍奇金淋巴瘤，据估计，欧洲每年有4万人被诊断出患有该疾病。十位患者中大约有4位在接受...
POLARIX研究关键Ⅲ期试验结果显示，与标准治疗R-CHOP（利妥昔单抗+环磷酰胺+多柔比星+长春新碱+泼尼松）相比， 泊洛妥珠单抗 联合R-CHP方案（泊洛妥珠单抗+利妥昔单抗+环磷酰胺+多柔比星+泼尼松）可显著延长既往未经治疗的弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者...
泊洛妥珠单抗 （polatuzumab vedotin）是首款靶向CD79的抗体偶联药物（Antibody Drug Conjugate,ADC），其一端是靶向CD79b的单克隆抗体，另一端链接细胞毒药物MMAE。泊洛妥珠单抗泊洛妥珠单抗（polatuzumab vedotin）是首款获批靶向CD79b的ADC药物。201...
弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)是最常见的非霍奇金淋巴瘤亚型，是一种侵袭性血液癌症，通常每复发一次，病情就会变得更加难以治疗。Polivy（ 泊洛妥珠单抗 ）是一种靶向CD79b的首创款抗体偶联药物（ADC），在体内特异性地结合并进入B细胞后，对细胞进行杀伤...
2021年12月14日，罗氏（Roche）旗下基因泰克宣布，“first-in-class”靶向CD79b的抗体偶联药物（ADC）泊洛妥珠单抗（polatuzumab vedotin），与名为R-CHP的治疗方案联用，在一线治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者的3期临床试验中获得积极结果。与目...
泊洛妥珠单抗 是PharmaMar公司自主研发的海鞘素衍生物，它是RNA聚合酶II的抑制剂，能够与人体细胞DNA双螺旋共价结合。这个RNA聚合酶II是很牛的，人类细胞的编码基因都是由它负责转录，对于正常人来说，它可是精密调控而且高效的；可对于肿瘤患者而言，R...
Polivy（polatuzumab vedotin， 泊洛妥珠单抗 ）系由罗氏的基因泰克开发，2019年6月11日首次获得FDA加速批准上市，联合苯达莫司汀和利妥昔单抗，用于治疗至少两次以上的复发或难治性（R/R）弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的成年患者。 罗氏旗下基因泰...
泊洛妥珠单抗 (POLIVY/POLATUZUMAB)是一种靶向CD79b的首创款抗体偶联药物（ADC），在体内特异性地结合并进入B细胞后，对细胞进行杀伤，从而控制癌症病情。 根据roche 1的新闻稿，FDA已经接受了泊洛妥珠单抗 vedotin-piiq(Polivy)+rituximab(Rituxan...
日本厚生劳动省（MHLW）已批准 泊洛妥珠单抗 （polatuzumab vedotin）30mg和140mg静脉输液，联合苯达莫司汀（bendamustine,冻干制剂）和利妥昔单抗（rituximab）（BR疗法），用于治疗复发性或难治性（R/R）弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）。 泊洛妥珠...
在全世界范围内，DLBCL是成人最常见的淋巴瘤亚型，每年新确诊人数约占非霍奇金淋巴瘤（NHLs）诊断总人数的三分之一。在亚洲国家，DLBCL在NHL中占比大于 40%，我国的DLBCL约占 B 细胞非霍奇金淋巴瘤的 50.18%，占所有淋巴瘤的 33.27%。有研究显示，成人比儿童...
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