白血病是一类造血干细胞恶性克隆性疾病。克隆性白血病细胞因为增殖失控、分化障碍、凋亡受阻等机制在骨髓和其他造血组织中大量增殖累积，并浸润其他非造血组织和器官，同时抑制正常造血功能。临床可见不同程度的贫血、出血、感染发热以及肝、脾、淋巴结肿大...
2021年6月09日-6月17日，第26届欧洲血液学协会（EHA）年会受新冠疫情的影响将以虚拟会议的模式召开。作为最重要的血液学会议之一，本次EHA年会共有1700余项研究的最新结果公布。 普奈替尼 是一种第三代的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），在与第二代的TKI...
2016年11月29日下午， 普纳替尼 被美国食品药品管理局(FDA) 特许经过快速审批上市销售，用于治疗对酪氨酸激酶抑制药耐药或不能耐受的慢性期、加速期或急变期慢性粒细胞白血病（CML）及 费 城 染 色 体 阳 性（Ph+） 的急 性 淋 巴 细 胞 白 血 病(ALL)。...
普纳替尼 适用于慢性期、加速期、急变期的慢粒病友；其他TKI靶向药物治疗不佳的患者；T315I阳性（慢性、加速、急变期）慢粒/急淋患者；普纳替尼随餐或者空腹吃都可以，但需要完整吞服。部分病友反应，虽然普纳替尼治疗后效果不错，但副作用也很大。因此，建...
在费城染色体阳性(Ph +)急性淋巴细胞白血病(ALL)患者中，获得完全分子学缓解(CMR)与良好的生存结局相关。在Ph + ALL患者中， 普纳替尼 和贝林妥欧单抗（blinatumomab）均可产生较高的分子学缓解率。这两种药物联合可产生持久缓解，并减少异基因造血干细...
目前，治疗慢性粒细胞白血病主要是以伊马替尼为主的靶向药物。但在治疗过程中，部分病友对伊马替尼不敏感或其他原因，导致伊马替尼治疗失败，这时候，就需要更换药物。 除了一代药物伊马替尼外，还有二代药物达沙替尼、尼洛替尼、伯舒替尼与三代药物...
普纳替尼 是一种激酶抑制剂。普纳替尼在体外抑制ABL和T315I突变体ABL酪氨酸激酶的活性有IC50浓度分别为0.4和2.0 nM.普纳替尼抑制另外的激酶在体外的活性有IC50浓度0.1和20 nM间，包括VEGFR,PDGFR,FGFR,EPH受体和激酶的SRC家族，和KIT,RET,TIE2，和FLT3的成员...
2020年年末，武田制药（Takeda）旗下靶向BCR-ABL1的激酶抑制剂 普纳替尼 的补充新药申请获FDA受理，用于治疗对至少2种激酶抑制剂有耐药性或不耐受的慢性期（CP）慢性粒细胞白血病（CML）成人患者。此前， 普纳替尼 已获批两个适应症：1）慢性髓系白血病...
普纳替尼 （Ponatinib）是一种有效的KIT抑制剂，对KIT第17外显子的继发突变，包括高度耐药的D816突变具有很强的抑制作用。基于剂量依赖性毒性曲线，研究专家评估低剂量（30mg）普纳替尼对KIT突变GIST复治患者的安全性和疗效。研究人员在此报告整个队列的安全...
抗白血病药物 帕纳替尼 (ponatinib)的耐药机制及临床数据，耐药机制： 帕纳替尼 对TKI耐药的原因可分为2大类，一类是与BCR-ABL融合基因无关的、如SRC激酶家族的激活、细胞遗传学克隆进化、Ph+CML细胞中出现额外的染色体异常、静息干细胞的出现等，另一类...
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