根据匹配调整的间接比较研究的数据,卡博替尼在晚期肝细胞癌中的安全性和有效性可能与雷戈非尼相当。 卡博替尼(Cabometyx)与 瑞格非尼(Stivarga) 作为晚期肝细胞癌(HCC)的二线治疗相比,瑞格非尼(Stivarga)的中位无进展生存期(mPFS)有所改...
肝细胞癌是一种毁灭性的疾病,只有少数几种治疗方案可以改善晚期疾病患者的生存率。一项MAIC研究显示,与 瑞戈非尼 相比,卡博替尼作为晚期肝细胞癌患者的二线治疗可改善中位无进展生存期。 结果显示,使用卡博替尼可使中位无进展生存期增加80.6%。Caboz...
瑞格菲尼 是一种口服多激酶抑制剂,能够有效阻断参与肿瘤血管生成(VEGFR-1、2、3,TIE2)、肿瘤发生(KIT、RET、RAF-1、BRAF)、肿瘤转移(VEGFR3、PDGFR、FGFR)、肿瘤免疫(CSF1R)的多个蛋白激酶。一口气对付12个靶点,称它是万能靶向药一点都不为...
瑞格菲尼 (Regorafenib),是一个多靶点的抗癌新药。它的作用靶点非常多,随便数数都超过十多个:VEGFR1,VEGFR2,VEGFR3,TIE-1,TIE-2,RAF-1, BRAF, BRAFV600, KIT,RET, PDGFR, FGFR等等。 靶点如此之多,注定瑞格菲尼不会平凡,相比他的上一任索拉...
瑞格菲尼 ( Regorafenib)是可溶性环氧化物水解酶(sEH)的有效抑制剂,可阻断数个促血管生成VEGF受体酪氨酸激酶,这些激酶在肿瘤的血管生成中发挥着重要作用。除了VEGFR 1-3之外,该药还可以抑制各种癌和肿瘤微环境中的多种激酶,包括TIE-2,RAF-1,BRAF V...
对于微卫星稳定(MSS)肠癌的治疗,一直是难以破解的困局。而根据发表于《临床肿瘤学杂志》上的1b期REGONIVO临床试验(EPOC1603)的研究结果,PD-1抑制剂nivolumab(纳武单抗,Opdivo)和多激酶抑制剂regorafenib( 瑞格菲尼 ,Stivarga)的组合疗法在MSS胃...
瑞格非尼 可改善难治性转移型结直肠癌患者的总生存期,但不良事件限制了其临床应用。近日研究人员评估了两种 瑞格非尼 剂量方案的安全性和疗效。 本次研究为II期临床研究,18岁以上,组织学或细胞学证实的结肠癌或直肠晚期或转移性腺癌患者参与,患者对...
在ESMO世界大会上消化道肿瘤2018的一项研究中,治疗转移性结直肠癌(CRC)在真实世界场景证明治疗中出现的不良事件发生率相似。 瑞格非尼 是一种靶向癌细胞中蛋白质并阻止癌细胞生长的药物。它用于治疗结肠直肠癌,胃肠道间质瘤(GIST)和肝癌,但瑞格非尼...
瑞格菲尼 是一种口服多激酶抑制剂,能够有效阻断参与肿瘤血管生成(VEGFR-1、2、3,TIE2)、肿瘤发生(KIT、RET、RAF-1、BRAF)、肿瘤转移(VEGFR3、PDGFR、FGFR)、肿瘤免疫(CSF1R)的多个蛋白激酶。一口气对付12个靶点,称它是万能靶向药一点都不为过。截...
医治胃肠道间质瘤或在其晚后期转移扩散期,常使用两种口服靶向药物物 - 伊马替尼(Gleevec)和舒尼替尼(Sutent),病情是可以得到显著的改善的。这些药品仅代表FDA批准的两种经过验证的胃肠道间质瘤控制能力的医治方式。然而,在超过85%的患病者中,胃...
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