RESOCRE研究是一项国际性、多中心、随机、安慰剂对照试验，入组了573例既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌患者，评估瑞戈非尼的临床疗效和安全性。研究的主要终点为总生存(OS)，次要终点包括无进展生存期(PFS)、肿瘤客观缓解率(ORR)及安全性。 患者随机分...
GRID研究是一项国际性、多中心、随机、安慰剂对照试验，来自17 个国家的57 家医院参加了该研究，入组了199例既往接受过甲磺酸伊马替尼及苹果酸舒尼替尼治疗的不可手术切除的，局部晚期或转移性胃肠间质瘤(GIST)，评估瑞戈非尼/瑞格菲尼(Regorafenib)的疗效和...
瑞戈非尼/瑞格菲尼(Regorafenib)的服用剂量为口服160mg，每日一次，在每一疗程的前3周口服，4周为一个疗程。瑞戈非尼/瑞格菲尼(Regorafenib)服用方法：瑞戈非尼/瑞格菲尼(Regorafenib)片在低脂早餐(脂肪含量30%)后随水整片吞服，每天服用最好是同一时间。另...
CORRECT研究是一项国际性、多中心、随机、安慰剂对照试验。来自16个国家的114个研究中心参与这项试验，共760例经标准治疗后仍然出现疾病进展的结直肠癌患者入组试验，评估瑞戈非尼的临床疗效和安全性。研究的主要终点为总生存(OS)，次要终点包括无进展生...
瑞格非尼 可改善难治性转移型结直肠癌患者的总生存期，但不良事件限制了其临床应用。近日研究人员评估了两种瑞格非尼剂量方案的安全性和疗效。 本次研究为II期临床研究，18岁以上，组织学或细胞学证实的结肠癌或直肠晚期或转移性腺癌患者参与...
瑞格非尼 是一种结构独特的多激酶抑制剂，对多种靶点都有活性。根据瑞格非尼的靶向抑制特征，以及有前景的临床前数据，研究人员在伊马替尼和舒尼替尼治疗失败后胃肠道间质瘤（GIST）患者中进行了一项瑞格非尼多中心II期试验。 主要目的是评估...
结肠直肠癌（carcinoma of colon and rectum）胃肠道中常见的恶性肿瘤，早期症状不明显，随着癌肿的增大而表现排便习惯改变、便血、腹泻、腹泻与便秘交替、局部腹痛等症状，晚期则表现贫血、体重减轻等全身症状。其发病率和病死率在消化系统恶性肿瘤中仅...
多年来，sorafenib（索拉非尼，Nexavar）一直是FDA批准的唯一用于治疗无法切除的肝细胞癌（HCC）患者的全身疗法（2007年获批）。但是，2018年8月，FDA又批准Lenvatinib（乐伐替尼，Lenvima）一线治疗不可切除的肝癌。另外，2017年4月，FDA批准regorafeni...
REGONIVO研究： 瑞格菲尼 (Regorafenib)联合nivolumab治疗进展期结直肠癌和胃癌2019年ASCO上报道了regorafenib联合nivolumab在进展期CRC和GC的数据，疗效优异引人注目，本次ASCO GI会议更新了PFS和OS等数据（NCT03406871） 研究设计：分为剂量...
适应症：处方药。肝细胞肝癌：用于前期使用过索拉菲尼的肝细胞肝癌。转移性结直肠癌：用于治疗既往曾用含氟嘧啶、奥沙利铂、伊立替康方案的化疗或抗VEGF药物或抗EGFR药物（如果患者是RAS野生型）的转移性结直肠癌。胃肠道间质性肿瘤：用于治疗既往曾用伊...
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