瑞戈非尼 作为FDA正式批准用于索拉非尼耐药后的二线肝癌治疗方案，是拜耳公司研发的多靶点抗血管生成药物。瑞戈非尼的商品名也叫拜万戈，主要成分是瑞戈非尼和其它辅料合成。 瑞戈非尼的体内浓度一般在3-4小时达到2.5mg/L的平均血浆浓度。瑞戈非尼...
英文名称：Regorafenib 剂型及规格：片剂：40mg 适应症： 1.用于转移性结直肠癌(CRC)、胃肠道间质瘤(GIST)及肝细胞癌(HCC)患者的治疗 2.用于伊马替尼和舒尼替尼治疗失败或不耐受晚期 GIST 的三线治疗药物 产品优势介绍： 瑞戈非尼...
瑞戈非尼 （Regorafenib），是一个多靶点的抗癌新药。它的作用靶点，到底有多多？说出来你也记不住，因为萝卜也记不住；但为了满足一下一小部分充满求知欲的咚友，萝卜特地“翻墙”好好查了一下：VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3，TIE-1，TIE-2，RAF-1, BRAF, B...
FDA再批准其用于接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌（HCC）的治疗，同时获得该项适应症的孤儿药资格。这是十年间FDA批准的第一个治疗肝癌的药物。一项多中心的III期随机双盲、安慰剂、对照试验（RESORCE研究）纳入了573例在索拉非尼治疗期间疾病进展的HCC患者...
瑞戈非尼 在美国初次上市用于对既往治疗失去应答的转移性结直肠癌（mCRC）的治疗。2013年2月25日，FDA批准其用于对既往治疗失去应答的转移性胃肠道间质瘤（GIST），同时获得该项适应症的孤儿药资格。2013年3月25日在日本上市，2013年8月20日，瑞戈非尼...
对于无法接受局部治疗并且索拉非尼治疗后疾病进展的肝细胞癌（HCC）患者，有效的二线治疗方法尚未得到满足。瑞戈非尼是一种多激酶抑制剂，具有与索拉非尼部分重叠的靶标，但作用更强。根据先前II期研究的阳性信息，Jordi Bruix及其同事进行了III期RESORC...
瑞戈非尼 / 瑞格菲尼是一种新型小分子多激酶抑制剂，能阻断多种促进肿瘤生长的激酶，如血管内皮生长因子受体VEGFR1-3、酪氨酸蛋白激酶受体TIE和Ret、血小板衍生生长因子受体PDGFR-β、碱性成纤维母细胞生长因子受体FGFR-1、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶Raf以...
瑞格菲尼 在美国已经被批准用于其他治疗失败的晚期肠癌、晚期胃肠间质瘤了。但是，这位大侠看上去，武功如此高强，怎么会只能对付这两种癌症呢？其他肿瘤，会不会也有效？ 你猜对了，昨天召开的世界胃肠肿瘤大会上，拜耳公司公布了 瑞格菲尼 治疗肝...
肝癌的系统治疗长期没有突破，虽然过去的10年间许多有潜力的药物前赴后继，但最终都折戟沉沙，仅存索拉非尼一枝独秀。因此，目前晚期肝细胞癌（HCC）还不存在已经获批的二线治疗，然而基于先前Ⅰ期和Ⅱ期研究数据， 瑞格非尼 作为二线药物表现出良好的应...
瑞格菲尼 （Regorafenib），是一个多靶点的抗癌新药。它的作用靶点非常多，随便数数都超过十多个：VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3，TIE-1，TIE-2，RAF-1, BRAF, BRAFV600, KIT,RET, PDGFR, FGFR等等。 靶点如此之多，注定瑞格菲尼不会平凡，相比他的上一任...
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