抑制肿瘤增殖新靶点——p38MAPK丝裂原活化蛋白激酶p38（p38MAPK）是细胞内的一类丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶。MAPK的激活是细胞内磷酸化级联反应的最终步骤。MAPK在MAPK/ERK激酶的作用下于酪氨酸和苏氨酸残基处发生磷酸化而被激活。 MAPKs信号转导在细胞内具...
瑞格非尼 是一个多靶点的酪氨酸激酶的多激酶抑制剂，作用靶点多达是个，在治疗肝癌过程中展现了很乐观的效果。这是一项纳入了573名其他治疗（包括目前唯一的靶向药，多吉美）失败后的晚期肝癌患者，以2：1的比例分组：A组接受最佳支持治疗联合瑞格菲尼...
1、使用80mg的剂量时，仍不能耐受。 2、任何情况下发生ALT或AST升高至正常值上限的20倍以上时。 3、任何情况下发生ALT或AST升高至正常值上限的3倍以上，且伴有胆红素高于正常值上限值的2倍。 4、即使将剂量减少至120mg,再次发生ALT或AST升高...
瑞格非尼 是一种多激酶抑制剂，具有与索拉非尼部分重叠的靶标，但作用更强。根据先前II期研究的阳性信息，Jordi Bruix及其同事进行了III期RESORCE试验，其中567名HCC患者被随机分配（2：1）接受瑞戈非尼或安慰剂的二线治疗。 该试验具有一些重要的...
每年的3月18日是“全国爱肝日”，正值“中国肝癌领导力论坛”召开期间，德国拜耳宣布瑞戈非尼（拜万戈）肝癌适应症在华上市，其实瑞戈非尼早就以治疗结直肠癌和胃肠道间质瘤适应症上市，但随着临床研究的深入，发现瑞戈非尼对治疗多吉美（索拉菲尼）失败...
第一重：抑制血管生成又添靶点——TIE-2HCC是一个血管富集的肿瘤，血管新生在肿瘤的发生发展过程中起着举足轻重的作用。研究证实，血管生成素（Angiopoietins,Ang）家族及其酪氨酸激酶受体-2（TIE-2)，与血管生成密切相关，在肿瘤形成过程中对血管形成、...
1、使用80mg的剂量时，仍不能耐受。 2、任何情况下发生ALT或AST升高至正常值上限的20倍以上时。 3、任何情况下发生ALT或AST升高至正常值上限的3倍以上，且伴有胆红素高于正常值上限值的2倍。 4、即使将剂量减少至120mg,再次发生ALT或AST升高...
瑞格菲尼 / 瑞格非尼 (Regorafenib)治疗进展期胃腺癌疗效怎么样？ 目的：评估口服多激酶抑制剂－ 瑞格菲尼 / 瑞格非尼 (Regorafenib)治疗进展期胃腺癌的疗效。 对象和方法：我们开展了一项国际（包括澳大利亚、新西兰、韩国和加拿大）随机II期临床研...
瑞格非尼 是一种多激酶抑制剂，具有与索拉非尼部分重叠的靶标，但作用更强。根据先前II期研究的阳性信息，Jordi Bruix及其同事进行了III期RESORCE试验，其中567名HCC患者被随机分配（2：1）接受瑞戈非尼或安慰剂的二线治疗。 该试验具有一些重要的...
英文名称：Regorafenib 剂型及规格：片剂：40mg 适应症：1.用于转移性结直肠癌(CRC)、胃肠道间质瘤(GIST)及肝细胞癌(HCC)患者的治疗 2.用于伊马替尼和舒尼替尼治疗失败或不耐受晚期 GIST 的三线治疗药物 产品优势介绍： 瑞戈非尼 是一种...
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