瑞格菲尼 是一种抗-EGFR治疗过的转移结肠直肠癌(CRC)患者的治疗。肝细胞肝癌：用于前期使用过索拉菲尼的肝细胞肝癌。晚期胃肠道间质瘤。瑞格菲尼是一种口服多激酶抑制剂，能够有效阻断参与肿瘤血管生成（VEGFR-1、2、3，TIE2）、肿瘤发生（KIT、RET、RAF-1、...
胃肠道间质瘤（gastrointestinal stromal tumor,GIST）是胃肠道常见的间叶源性肿瘤，起源于 Cajal 间充质细胞（Interstitial Cells of Cajal,ICC），占软组织肉瘤的1/5.国外报道 GIST 的年发病率为百万分之七，国内报道 GIST 的年发病率为1.28/10万，虽...
1.手足皮肤反应的表现及对症处理 手足皮肤反应其实是最常见的一些不良反应。它最常见的是发生在重复压力或摩擦的皮肤表面，如手掌、脚底，包括疼痛、麻木、发红、扁平水泡、角化过度病变。随着角化过度区域的增厚，类似于皮肤愈伤的鳞状病变等等一些改变，水...
综合治疗是肝癌治疗的“王道”。早期肝癌都会伴有血管侵犯或者全身转移，此时除局部治疗肝内肿瘤，还需要进行全身治疗。此外，肝癌大多数是由肝硬化发展起来的，因此对于有肝脏基础疾病的患者更应强调综合治疗。 索拉非尼和今天上市的 瑞戈非尼 既是...
转移性结直肠癌患者通常会接受化疗(氟尿 嘧啶加奥沙利铂或伊立替康) ，而且可能会接受靶向作用于血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF) (贝伐珠单抗)和表皮生长 因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR) (如果患有 RAS 野...
瑞戈非尼 是一种新型的口服多靶点磷酸激酶抑制剂，结构与索拉非尼相似，但我比他厉害的多。能靶向作用于涉及肿瘤血管生成和肿瘤细胞增殖的多个蛋白激酶，包括：血管内皮生长因子受体VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3，酪氨酸蛋白激酶受体Tie-2，RET,原癌基因c-RAF...
晚期肝癌的药物治疗获得了历史性的突破，索拉菲尼成为晚期肝癌的标准治疗方式。尽管研究者们做过了很多尝试，但再也没有药物能够冲出索拉菲尼的怪圈，成为索拉菲尼的二线治疗或者给索拉菲尼治疗增效。现在，同样出自拜耳公司的 瑞格菲尼 （regorafenib,...
瑞格菲尼 （Regorafenib），是一个多靶点的抗癌新药。它的作用靶点，到底有多多？但为了满足一下一小部分充满求知欲的咚友，VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3，TIE-1，TIE-2，RAF-1, BRAF, BRAFV600, KIT, RET, PDGFR, FGFR……能一口气对付12个癌细胞上的靶子，这个...
英文名称：Regorafenib 剂型及规格：片剂：40mg 适应症： 1.用于转移性结直肠癌(CRC)、胃肠道间质瘤(GIST)及肝细胞癌(HCC)患者的治疗 2.用于伊马替尼和舒尼替尼治疗失败或不耐受晚期 GIST 的三线治疗药物 产品优势介绍： 瑞戈非尼...
瑞格非尼 是一类什么药物？瑞格非尼属于分子靶向药物，与索拉非尼和乐伐替尼一样，属于多靶点的分子靶向药，与索拉非尼相比，可以阻断更多的靶点。这个药物既可以抑制肿瘤细胞的增殖和转移，同时又可以阻断供应肿瘤组织的新生血管，通过这些途径，起到控制肿...
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