在柳叶刀肿瘤子刊杂志上发表了一项II期临床研究ReDOS的结果。研究考虑到正常计量瑞戈菲尼耐受度差的情况，采用 瑞戈非尼 剂量递增的用药方法治疗晚期难治性结直肠癌患者，获得了阳性结果。为结直肠癌患者提供临床适用的参照模板。 瑞戈非尼是一种口服的...
RESOCRE研究是一项国际性、多中心、随机、安慰剂对照试验，入组了573例既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌患者，评估 瑞格菲尼 的临床疗效和安全性。研究的主要终点为总生存（OS），次要终点包括无进展生存期（PFS）、肿瘤客观缓解率（ORR）及安全性。 ...
GRID研究是一项国际性、多中心、随机、安慰剂对照试验，来自17 个国家的57 家医院参加了该研究，入组了199例既往接受过甲磺酸伊马替尼及苹果酸舒尼替尼治疗的不可手术切除的，局部晚期或转移性胃肠间质瘤（GIST），评估 拜万戈 的疗效和安全性。研究的主...
瑞戈非尼 与典型的酪氨酸酶抑制剂具有一致和可预测的AE特征，其最常见的3级及以上AE包括手足皮肤反应（HFSR）、高血压、腹泻和疲劳。AEs通常发生在治疗早期，发生频率和严重程度通常在前两个周期达到高峰，随后逐渐减少；多数AE为低级别，且没有证据显...
瑞格非尼 是一种新型的多激酶抑制剂，主要通过抑制多种促进肿瘤生长蛋白激酶，靶向作用于肿瘤生成，肿瘤血管发生和肿瘤微环境信号传导的维持。能够用于肝癌、转移性结直肠癌和晚期胃肠道间质瘤（GIST）患者的治疗。 一项III期研究CONCUR研究针对瑞格非尼...
瑞格非尼 作为FDA正式批准用于索拉非尼耐药后的二线肝癌治疗方案，是拜耳公司研发的多靶点抗血管生成药物。瑞格非尼的商品名也叫拜万戈，主要成分是瑞格非尼和其它辅料合成。推荐剂量：160mg QD随低脂早餐服用。该药是片剂 - 40mg/片。瑞格非尼的体内浓度一...
在2008年，晚期肝癌的药物治疗获得了历史性的突破，索拉菲尼成为晚期肝癌的标准治疗方式。尽管研究者们做过了很多尝试，但再也没有药物能够冲出索拉菲尼的怪圈，成为索拉菲尼的二线治疗或者给索拉菲尼治疗增效。 现在，同样出自拜耳公司的瑞格菲尼（...
拜耳（Bayer）药物Stivarga（ 瑞格菲尼 ）获批扩大适应症，治疗那些已使用过肝癌药物sorafenib进行治疗，但疾病依旧出现进展的肝细胞癌患者。值得一提的是，这是美国FDA在近10年来批准的首款肝癌药物。 肝细胞癌是最常见的肝癌类型。根据美国国家癌症研...
根据来自西班牙巴塞罗那西班牙ESMO第十八届世界胃肠癌大会的III期RESORCE试验（1）的数据，口服多激激酶抑制剂 拜万戈 与安慰剂相比，在肝细胞癌患者中的存活率显着提高。该研究的主要研究人员Jordi Bruix博士说：“肝细胞癌的系统治疗长期以来仅仅是一种代...
2012年FDA批准了 瑞戈非尼 用于治疗既往接受过或以氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗、抗VEGF治疗，以及抗EGFR治疗(如果KRAS野生型)的转移性结直肠癌(CRC)患者。瑞戈非尼是一种多激酶抑制剂，通过抑制多种促进肿瘤生长的蛋白质激酶，靶向作用于...
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