2017年，拜耳宣布， 瑞格菲尼 被欧洲委员会（EC）批准用于治疗既往接受过多吉美治疗的成年肝细胞癌（HCC）患者的上市许可。现在，瑞格菲尼治疗HCC在世界各国包括中国在内的上市申请正在审查过程中。瑞格菲尼已经在全球90余个国家获批用于治疗转移性结直肠癌...
2012年9月27，美国食品药品管理局（FDA）批准 瑞戈非尼 适应症：转移性结直肠癌患者（mCRC ），用于治疗曾使用氟嘧啶、奥沙利泊、伊立替康方案的化疗或抗（VEGF ）血管生长因子疗法或抗（EGFR）表皮生长因子受体抗体疗法（如果患者是RAS野生型）的转移性结直...
瑞格菲尼 是一种口服多激酶抑制剂，能够阻断数个促血管生成VEGF受体酪氨酸激酶，这些激酶在肿瘤的血管生成中发挥着重要作用。除了VEGFR 1-3之外，该药还可以抑制各种癌和肿瘤微环境中的多种激酶，包括TIE-2，RAF-1，BRAF V600，KIT, RET, PDGFR及FGFR,每种激...
结肠直肠癌（carcinoma of colon and rectum）胃肠道中常见的恶性肿瘤，早期症状不明显，随着癌肿的增大而表现排便习惯改变、便血、腹泻、腹泻与便秘交替、局部腹痛等症状，晚期则表现贫血、体重减轻等全身症状。其发病率和病死率在消化系统恶性肿瘤中仅次于...
瑞格菲尼 是一种口服多激酶抑制剂，能够有效阻断参与肿瘤血管生成（VEGFR-1、2、3，TIE2）、肿瘤发生（KIT、RET、RAF-1、BRAF）、肿瘤转移（VEGFR3、PDGFR、FGFR）、肿瘤免疫（CSF1R）的多个蛋白激酶。一口气对付12个靶点，称它是万能靶向药一点都不为过。截...
瑞格菲尼在美国已经被批准用于其他治疗失败的晚期肠癌、晚期胃肠间质瘤了。但是，这位大侠看上去，武功如此高强，怎么会只能对付这两种癌症呢？其他肿瘤，会不会也有效？ 瑞格非尼 是一种口服多激酶抑制剂，可以RAF、KIT、RET、PDGFR、VEGFR1和TIE2...
根据欧洲临床肿瘤学会（ESMO）在西班牙巴塞罗纳市举行的世界胃肠道癌症大会发布的III期RESORCE临床试验的数据，相比于安慰剂，口服多激酶抑制剂 瑞格非尼 （regorafenib）显著地改善肝细胞癌（HCC）患者的存活率。这项临床研究的主要研究员、巴塞罗纳大学医...
2012年9月27日，FDA批准其用于治疗既往接受过或以氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗、抗VEGF治疗，以及抗EGFR治疗（如果KRAS野生型）的转移性结直肠癌（CRC）患者。 2013年2月25日，FDA批准其用于先前接受过伊马替尼和舒尼替尼治疗的局部晚...
瑞格菲尼 是一个多激酶抑制剂，通过抑制肿瘤血管生成、肿瘤细胞新生、维持肿瘤微环境的因素，来抑制肿瘤生长。包括VEGF受体1-3，KIT,PDGFR-alpha,PDGFR-beta,RET,FGFR1和2，TIE2，DDR2，TrkA,Eph2A,RAF-1，BRAF,BRAF-V600E,SAPK2，PTK5和Abl. 【用...
瑞戈非尼 用于治疗既往接受Nexavar（索拉非尼）治疗的HCC成人患者。瑞戈非尼是首个也是唯一的对二线HCC总体生存（OS）有显著改善的药物。这标志着瑞戈非尼在五个月内获得第三个批准，同时该产品也分别在四月和六月于美国和日本获批，用于肝癌二线治疗。 ...
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