国家食品药品监督管理总局（CFDA）已批准口服多激酶抑制剂瑞格非尼（商品名：拜万戈）用于既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌（HCC）患者。关键性III期RESORCE试验结果显示，与安慰剂相比， 瑞格非尼 可使总生存期得到显著性改善。索拉非尼后序贯瑞格非尼治疗...
德国制药巨头拜耳在美国旧金山举行的2019美国临床肿瘤学会胃肠道癌症研讨会上公布了靶向抗癌药 瑞戈非尼 （regorafenib）二线治疗转移性胆道癌（BTC）II期临床研究REACHIN（NCT02162914）的最新数据。 该研究是一项多中心、双盲、安慰剂对照、随机研究，...
FDA批准 瑞格非尼 用于二线治疗不可切除性肝细胞癌（HCC），这是FDA近10年来批准的收款肝癌药物，也是唯一一个显著改善二线HCC患者总体生存的疗法。该药物在欧洲也获批用于肝细胞癌成人患者，目前，香港各大医院已引进此药。 肝癌即肝脏恶性肿瘤，其发病...
索拉非尼是我国肝癌领域这一块的第一个靶向治疗药物，它给我国患者带来了非常显著的生存获益，而 瑞戈非尼 的上市则为索拉非尼一线治疗进展后的患者增加了治疗选择。在此次ASCO年会上，索拉非尼在肝癌领域有数项新的研究进展，而瑞戈非尼在胆管癌也有研...
瑞格非尼 是一种口服的多激酶抑制剂，可阻断涉及肿瘤生长和进展过程中的多种激酶，包括涉及血管形成、肿瘤形成和肿瘤微环境的激酶。临床前研究显示，瑞格非尼能够抑制多种促进血管形成的VEGF受体酪氨酸激酶，这些受体在肿瘤的新生血管形成（新生血管的生长）...
瑞戈非尼 （regorafenib）是一款激酶抑制剂，能抑制促进肿瘤生长的多种酶，其中包括了那些参与血管内皮生长因子通路的酶。2017年3月，瑞戈非尼已获得CFDA批准，用于转移性结直肠癌和胃肠道间质瘤两项适应症。2017年5月，瑞戈非尼正式宣布在中国上市。2017年1...
瑞格非尼 （regorafenib）适用于治疗既往接受过以氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，以及既往接受过或不适合接受抗VEGF治疗、抗EGFR治疗（RAS野生型）的转移性结肠癌（mCRC)患者。 推荐剂量为160mg（4片，每片含40mg 瑞格非尼 ），每天1次，与...
瑞戈非尼 和传统化疗间的优先顺序一直是难治性转移性结直肠癌（mCRC）患者三线治疗中的热点话题。近期，一项来自台湾的研究增添了新证据。该研究对难治性mCRC患者三线治疗中瑞戈非尼与化疗的序贯治疗顺序进行了比较，结果显示，优先使用瑞戈非尼总生存（OS）...
瑞戈非尼 属于一种化学物质，是一种激酶抑制剂，可用于治疗既往曾用基于氟嘧啶，奥沙利铂和伊立替康化疗，是一种抗-VEGF治疗。通过大量的临床实验，也证实了瑞戈非尼拥有着不错的治疗疗效，能够真实的帮助到患者改善病情，控制疾病的恶化速度，有效提高患者...
瑞戈非尼 属于分子靶向药物，与索拉非尼和乐伐替尼一样，属于多靶点的分子靶向药，与索拉非尼相比，可以阻断更多的靶点。瑞戈非尼是一种激酶抑制剂，属于一种化学物质，可用于治疗既往曾用基于氟嘧啶，奥沙利铂和伊立替康化疗，是一种抗-VEGF治疗。 一般...
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