瑞戈非尼 是一种口服多激酶抑制剂，参与正常细胞功能及病理过程，如肿瘤形成、肿瘤血管生成、远端转移及肿瘤免疫。国际、多中心、安慰剂对照III期RESORCE（经索拉非尼治疗后的肝细胞癌患者使用瑞戈非尼治疗的）试验结果显示，与使用安慰剂联合最佳治疗的对照...
拜耳（Bayer）药物Stivarga（ 瑞格非尼 ）获批扩大适应症，治疗那些已使用过肝癌药物sorafenib进行治疗，但疾病依旧出现进展的肝细胞癌患者。值得一提的是，这是美国FDA在近10年来批准的首款肝癌药物。 肝细胞癌是最常见的肝癌类型。根据美国国家癌症研...
瑞格非尼 （拜万戈）是目前首个同时也是唯一一个作为二线治疗肝细胞癌具有明显延长总生存期改善的药物。这次批准也标志着瑞格非尼在5个月内的第三次主要地区的批准，该药物分别在今年的4月份和7月份在美国和日本获批治疗肝细胞癌。瑞格非尼也是欧洲地区近十...
拜万戈 （regorafenib）是一款激酶抑制剂，能抑制促进肿瘤生长的多种酶，其中包括了那些参与血管内皮生长因子通路的酶。2017年3月，拜万戈已获得CFDA批准，用于转移性结直肠癌和胃肠道间质瘤两项适应症。2017年12月，CFDA批准口服多激酶抑制剂拜万戈（商品名...
根据欧洲临床肿瘤学会（ESMO）在西班牙巴塞罗纳市举行的第18届世界胃肠道癌症大会发布的III期RESORCE临床试验的数据，相比于安慰剂，口服多激酶抑制剂 瑞格非尼 （regorafenib）显著地改善肝细胞癌（HCC）患者的存活率。这项临床研究的主要研究员、巴塞罗纳...
瑞格非尼 是一种多激酶抑制剂，一项名为INTEGRATE的Ⅱ期临床研究（发表在JCO）发现，瑞格非尼可延缓难治性晚期胃癌肿瘤进展。INTEGRATE全称为瑞格非尼治疗难治性晚期食管-胃癌的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期研究（Randomizedphase II double-blind placebo-...
瑞格非尼 是一种多激酶抑制剂，阻滞与血管生成有关的多个蛋白酶，VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3，酪氨酸受体激酶2（TIE2），原癌基因KIT、RET、RAF-1、BRAF,BRAF V600E,肿瘤微环境相关受体血小板衍生生长因子受体（PDGFR-α，PDGFR-β）和纤维细胞生长因子受体（FG...
2017年12月12日， 瑞戈非尼 被中国食药监局（CFDA）正式批准，适用于既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌（HCC）患者。这是继索拉非尼上市后，10年来CFDA批准的首个肝癌治疗新药。 RESORCE是一项全球性、多中心、双盲、随机对照试验，招募519名肝功Child-P...
全球每年有120万新发结直肠患者，大约有一半左右会发生转移性。同时，每年有60万人因结直肠癌去世。结直肠癌的标准治疗主要还是化疗、靶向药的单药或联合治疗，化疗药物多为氟尿嘧啶、铂类等，单抗类靶向药有贝伐、西妥昔或帕尼等。 瑞戈非尼 是一种多...
结直肠癌，常见的恶性肿瘤之一，其发病率在全球居恶性肿瘤第3位，死亡率高居第2位，是占全球发病和死亡首位的消化系统恶性肿瘤。近年来，结直肠癌在我国的发病率总体呈上升趋势，已成为我国消化系统发病率第2位的恶性肿瘤。2018年，我国结直肠癌新发病例为37...
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