晚期肝癌的药物治疗获得了历史性的突破，瑞格非尼也是一个小分子的酪氨酸激酶抑制剂，主要靶点是VEGFR2和TIE2等，同时具备抗肿瘤血管生成和抗肿瘤作用，此外，对肿瘤微环境也有一定的干预作用。 瑞格非尼 已经被FDA批准用于索拉非尼无效的原发性肝细胞癌...
瑞格菲尼 （Regorafenib）这款药物的靶点众多，是一个多激酶抑制剂，通过抑制肿瘤血管生成、肿瘤细胞新生、维持肿瘤微环境的因素，来抑制肿瘤生长。 肝癌的系统治疗长期没有突破，但是 瑞格菲尼 作为二线药物表现出良好的应用前景。有一项研究旨评...
瑞戈非尼 适用于治疗既往接受过以氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗， 以及既往接受过或不适合接受抗VEGF治疗、 抗EGFR治疗（RAS野生型）的转移性结直肠癌（mCRC）患者，既往接受过甲磺酸伊马替尼及苹果酸舒尼替尼治疗的局部晚期的、无法手术切除的...
结直肠癌也是近几年来发病率比较高的恶性肿瘤之一，印泰安海外发现，结直肠癌以40～50岁年龄组发病率最高。对于结直肠癌的治疗，以手术为主，但是不少晚期患者已经错过了手术最佳时期，放化疗也是比较常见的传统治疗方式之一。但是随着研究的深入，尤其是靶...
瑞格非尼 是一个多激酶抑制剂，属于多靶点的分子靶向药，与索拉非尼相比，可以阻断更多的靶点。瑞格非尼作为二线药物表现出良好的应用前景。这个药物既可以抑制肿瘤细胞的增殖和转移，同时又可以阻断供应肿瘤组织的新生血管，通过这些途径，起到控制肿...
肝细胞癌（HCC）是最常见的肝脏癌症类型，约占全部肝癌病例的70%-85%。肝癌的系统治疗长期没有突破，虽然过去的10年间许多有潜力的药物前赴后继，但最终都折戟沉沙，仅存索拉非尼一枝独秀。 瑞格非尼 作为二线药物表现出良好的应用前景。因而开展RE...
肝细胞肝癌（HCC）是肝癌最常见的形式，每年占全球各地确诊占肝癌病例的70-85%。 2012年，全球约746,000患者死于HCC.而中国也是HCC发病大国。一项随机对照、双盲、多中心的Ⅲ期临床研究RESORCE结果显示： 瑞格菲尼 （Regorafenib）在晚期肝细胞肝癌（HCC）中...
瑞格非尼 （Reorafenib），是一种口服的多靶点酪氨酸激酶抑制剂有效抑制剂，已经获批用于晚期结肠癌的三线治疗。在临床前研究中，与单药治疗相比，瑞格非尼联合PD1单抗具有更好的抗肿瘤生长的作用。而ASCO摘要发表了一项一期研究，发现瑞格非尼联合纳武单抗...
瑞格菲尼 是一个多靶点的抗癌新药，它的作用靶点有VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3，TIE-1，TIE-2，RAF-1, BRAF, BRAFV600, KIT, RET, PDGFR, FGFR…… 有专家们展开了一项研究调查，这个试验入组了573例按巴塞罗那分期标准Child-Pugh Child-Pugh肝癌B期或C...
微卫星稳定（MSS）型肠癌约占晚期肠癌的95%，这类患者的免疫治疗一直是难以破解的困局。不同于微卫星高度不稳定（MSI-H）/错配修复基因缺失（dMMR）型肿瘤，免疫治疗对MSS型肠癌几乎无效，如何将这类肿瘤从“冷肿瘤”变为“热肿瘤”，是业界正在探索的方向。...
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