瑞卢戈利 是一种每日一次、口服、促性腺激素释放激素（GnRH）受体拮抗剂，可通过阻断垂体腺中的GnRH受体，减少卵巢雌二醇的生成，这种激素已知可刺激子宫肌瘤和子宫内膜异位症的生长。此外，瑞卢戈利也能抑制睾丸睾酮的生成，这种激素可刺激前列腺癌的生长。...
一项比较 瑞卢戈利 和醋酸亮丙瑞林（leuprolide acetate）的随机、开放标签、平行组、多国临床研究，在900多例需要至少一年持续雄激素剥夺治疗（ADT）的雄激素敏感性晚期前列腺癌患者中开展。研究中，患者以2:1的比例被随机分配，接受瑞卢戈利（单剂360mg加...
瑞卢戈利 Relugolix是一种每日一次、口服GnRH受体拮抗剂，能抑制睾丸睾酮的生成，这种激素可刺激前列腺癌的生长。此外，瑞卢戈利Relugolix也可通过阻断垂体腺中的GnRH受体，减少卵巢雌二醇的生成，这种激素已知可刺激子宫肌瘤和子宫内膜异位症的生长。...
瑞卢戈利 是一种促性腺激素释放激素（GnRH）受体激动剂， 2020年12月18日，瑞卢戈利正式通过美国食品药物管理局批准用于治疗晚期前列腺癌的成年患者。 关于前列腺癌 前列腺癌是我国成年男性常见的恶性肿瘤之一，尤其是对于高龄群体（70岁以上），据...
与亮丙瑞林相比，瑞卢戈利治疗晚期前列腺癌的疗效和安全性尚不清楚。因此，该项Ⅲ期试验（HERO试验）旨在评估针对晚期前列腺癌患者，口服瑞卢戈利（120 mg , QD）的临床疗效及其安全性。 该研究按照2:1的比例将晚期前列腺癌患者随机分配到 瑞卢戈利...
据美国癌症协会(American Cancer Society)估计，到2020年，美国将有超过19万例前列腺癌患者。晚期前列腺癌的治疗方案之一是雄激素剥夺疗法（ADT），即使用药物降低帮助前列腺癌细胞生长的激素水平。目前，FDA批准的这类治疗是注射剂或皮下植入剂。 瑞卢戈利...
近日，Myovant Sciences医疗保健公司宣布欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布一份积极审查意见，建议批准Orgovyx（ 瑞卢戈利 ）：用于治疗晚期激素敏感型前列腺癌成人患者。 如果获得批准，Orgovyx将成为欧洲第一个也是唯一一个治疗...
与亮丙瑞林相比， 瑞卢戈利 治疗晚期前列腺癌的疗效和安全性尚不清楚。因此，该项Ⅲ期试验（HERO试验）旨在评估针对晚期前列腺癌患者，口服瑞卢戈利（120 mg , QD）的临床疗效及其安全性。 该研究按照2:1的比例将晚期前列腺癌患者随机分配到瑞卢戈利...
瑞卢戈利 是第一种口服促性腺激素释放激素(GnRH)受体拮抗剂。现在已经获批用于晚期前列腺癌成人患者的治疗。批准是基于开放标签3期HERO临床试验的结果。试验中，930例需要至少1年雄激素阻断治疗的男性患者，他们要么在放疗或手术治疗后复发，要么是新诊断的...
瑞卢戈利Relugolix是一种每日一次、口服GnRH受体拮抗剂，能抑制睾丸睾酮的生成，这种激素可刺激前列腺癌的生长。此外， 瑞卢戈利 Relugolix也可通过阻断垂体腺中的GnRH受体，减少卵巢雌二醇的生成，这种激素已知可刺激子宫肌瘤和子宫内膜异位症的生长。...
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