一项比较 瑞卢戈利 （relugolix，口服GnRH拮抗剂）和亮丙瑞林的3期随机对照试验的最新结果可能会改变晚期前列腺癌的治疗前景。HERO（NCT03085095）是一项多国性、开放标签试验，将934例患者按2：1的比例随机分组，一组接受瑞卢戈利治疗（第1天口服360 mg...
瑞卢戈利 Relugolix（商品名：Relumina）是一种口服非肽类活性的促性腺激素释放激素（GnRH）受体拮抗剂，能抑制睾丸睾酮的生成，从而阻止前列腺癌的生长。此外，它还可以减少卵巢雌二醇的生成，用于子宫肌瘤和子宫内膜异位症的治疗。去年1月，组合片剂...
子宫肌瘤是发生在子宫肌壁内或肌壁上的非癌性肿瘤，是女性最常见的生殖道肿瘤之一。除了个体的遗传倾向外，雌激素在调节肌瘤生长方面发挥着重要作用。虽然子宫肌瘤是良性肿瘤，但它们会引起使人衰弱的症状，例如大量月经出血（经常导致贫血和疲劳）、疼痛（...
瑞卢戈利 片是一种口服促性腺激素释放激素受体拮抗剂，可以阻断促性腺激素释放激素受体并减少睾丸睾酮的生成，睾丸睾酮是一种已知的刺激前列腺癌生长的激素，而醋酸亮丙瑞林可以通过反复攻击受体使其脱敏而达到疗效。 美国食品药品监督管理局已经批...
Relugolix（ 瑞卢戈利 ）是第一种口服促性腺激素释放激素(GnRH)受体拮抗剂。获批用于晚期前列腺癌成人患者的治疗。批准是基于开放标签3期HERO临床试验的结果。试验中，930例需要至少1年雄激素阻断治疗的男性患者，他们要么在放疗或手术治疗后复发，要么...
2022年4月29日，Myovant Sciences制药公司新闻稿宣布欧盟委员会(EC)已批准 瑞卢戈利 (relugolix，120mg)，用于治疗晚期激素敏感型前列腺癌成人患者。该批准适用于所有27个欧盟成员国以及冰岛、挪威和列支敦士登。 瑞卢戈利 作为一种GnRH拮抗剂，可阻断G...
美国食品和药物管理局(FDA)已受理每日一次口服 瑞卢戈利 Relugolix(120mg)治疗晚期前列腺癌的新药申请(NDA)并授予了优先审查。在III期HERO研究中，瑞卢戈利Relugolix治疗的缓解率高达96.7%，显著优于醋酸亮丙瑞林，同时主要心血管不良事件风险降低了54%...
子宫肌瘤是引起月经大量出血和疼痛的常见原因。每天服用一次的 瑞卢戈利 （一种口服促性腺激素释放激素受体拮抗剂）、雌二醇和醋酸炔诺酮联合治疗子宫肌瘤和大出血的妇女可能有疗效，同时避免低雌激素效应。 瑞卢戈利是一种口服活性非肽GnRH受体拮抗剂，...
瑞卢戈利 Relumina (relugolix) 是一位gnrh拮抗剂。 对人垂体gnrh受体表现出选择性拮抗作用, 阻断gnrh的作用。因此, 通过抑制垂体促性腺激素(lh和fsh)分泌, 抑制卵巢中的性激素分泌, 如e2(雌二醇)和黄体酮。美国食品和药物管理局（FDA）已受理瑞卢戈利...
2019年1月8日，由武田研发的 瑞卢戈利 Relugolix获得PMDA批准在日本上市，商品名为Relumina（口服片剂，每片含40 mg Relugolix），治疗子宫肌瘤和改善基于子宫内膜异位症的疼痛。美国食品和药物管理局(FDA)已受理每日一次口服瑞卢戈利(120mg)治疗晚期前...
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