自2015年起，美国FDA先后批准帕博西尼， 瑞博西尼 ，玻玛西尼靶向药物用于治疗HR阳性，HER2阴性晚期转移性乳腺癌患者，瑞博西尼是酪氨酸激酶抑制剂。可以抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4/6（CDK4/6），这些激酶在与D-细胞周期蛋白结合后被激活，并在导致细...
ESMO年会上报道的两项临床研究的新数据表明联合使用CDK4/6抑制剂和氟维司群（fulvestrant）可改善激素受体阳性（HR+）人表皮生长因子2阴性（HER2-）晚期乳腺癌女性患者的总生存期。 这两项临床研究包括不同的患者群体以及用作不同治疗方案的不同CDK4/6抑...
乳腺癌在年轻女性中比在老年女性中更具有侵袭性，并且预后更差。对于激素受体阳性、人表皮生长因子受体2 (HER2)阴性的绝经前和绝经后的晚期乳腺癌患者，推荐的治疗方法大致相似。 瑞博西尼 是一种选择性、口服的CDK4/6抑制剂。在MONALEESA-7试验中，瑞...
一项关于CDK4/6抑制剂 瑞博西尼 (Ribociclib/Kisqali)一线治疗绝经后HR+/HER2-转移性乳腺癌的研究数据在ASCO会上公布，最新结果进一步证实了瑞博西尼(Ribociclib/Kisqali)的长期生存获益。 瑞博西尼(Ribociclib/Kisqali)国际研究数据 MONALEESA-3(N...
在绝经前女性人群中，晚期乳腺癌是一种生物学上独特的、更具侵袭性的疾病，是20-59岁女性癌症死亡的主要原因。新型口服靶向抗癌药瑞博西尼Kisqali是一种CDK4/6抑制剂，此前已获批用于激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性（HR+/HER2-）晚期或转移性乳...
瑞博西尼 Kisqali是一种细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK4/CDK6)小分子抑制剂，CDK4和CDK6是细胞周期的关键调节因素，可调节细胞由G1期向S期转换，异常激活后导致肿瘤细胞增殖加快，因此它通过抑制CDK4/6酶的活性来靶向肿瘤细胞并恢复细胞周期控制，时阻断肿...
一项名为MONALEESA-7临床研究的中期分析结果显示， 瑞博西尼 联合内分泌治疗晚期乳腺癌患者总生存优于单纯接受内分泌治疗。这一研究也正式奠定了以Kisqali为代表的CDK4/6抑制剂在晚期乳腺癌当中的一线治疗地位！ 此前对这项3期试验所做的分析表明，...
瑞博西尼 (Kisqali)是一种口服靶向性CDK4/6抑制剂，能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4/6(CDK4/6)，恢复细胞周期控制，阻断肿瘤细胞增殖。细胞周期失控是癌症的一个标志性特征，CDK4/6在许多癌症中均过度活跃，导致细胞增殖失控。CDK4/6是细胞周期...
CDK4/6抑制剂目前已经有多个药物获得批准，包括哌柏西利、阿贝西利、 瑞博西尼 以及国内刚刚获批上市的达尔西利等，该类药物主要针对HR+/HER2-乳腺癌，通过靶向CDK4/6分子蛋白，阻断其介导的细胞增殖信号通路，从而抑制或杀死肿瘤。 2022年3月，瑞博西尼...
激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性疾病是转移性乳腺癌最常见的亚型，并且仍然无法治愈。在之前对该3期试验的分析中，在激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的绝经后患者中，与单独采用来曲唑治疗相比，晚期乳腺癌采用一线 瑞博...
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