鲁卡帕尼 是一种口服、小分子的多聚ADP核糖聚合酶(PARP)抑制剂。作为一种单药用于治疗接受过雄激素受体(AR)导向治疗和紫杉烷化疗、携带有害BRCA突变(生殖系和/或体细胞)相关转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)成人患者。 该上市批准依据的是一项106名...
美国FDA授予 鲁卡帕尼 （rucaparib）突破性疗法认定，用于治疗携带BRCA1/2突变的转移性去势抵抗性前列腺癌患者（mCRPC）。据美国癌症协会估计，2018年有超过16.4万美国男性会被确诊患上前列腺癌，而去势抵抗性前列腺癌转移的风险非常大。mCRPC目前无法治愈，...
芦卡帕利 是一种多聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制剂，用于复发性卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的维持治疗。这一决定可以使用这款药物用于治疗复发性卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌，适用于对含铂化疗方案有完全缓解或部分缓解的患者。 ...
FDA批准了一种聚ADP-核糖聚合酶（PARP）抑制剂鲁卡帕尼 卢卡帕尼 （Rubraca，Clovis Oncology Inc.），用于维持治疗对铂类化疗有完全或部分反应的复发性卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌。 该批准基于一项随机、双盲、安慰剂对照试验ARIEL3（NCT01968...
胰腺癌是恶性程度较高的消化道肿瘤之一，由于早期病情隐匿、疾病进展极快、化疗有效率低等原因，胰腺癌患者预后极差，5年总生存率仅约9%。近些年，靶向治疗在胰腺癌的治疗领域取得了一定进展，2021年5月《临床肿瘤杂志》发表了一项数据，PARP抑制剂 卢卡帕尼...
2020年，《临床肿瘤学杂志》上报道，II期TRITON2试验表明， 卢卡帕尼 在BRCA1或BRCA2突变的转移性去势抵抗性前列腺癌患者中产生持久的缓解。该试验支持2020年5月在这种情况下加速批准卢卡帕尼。 这项国际研究纳入了115例患有或不患有可测量疾病的患者...
美国FDA已批准靶向抗癌药 卢卡帕尼 （rucaparib）作为一种单药疗法，用于治疗接受过雄激素受体（AR）导向治疗和紫杉烷化疗、携带有害BRCA突变（生殖系和/或体细胞）相关转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）成人患者。治疗方面，应根据是否存在有害BRCA突变（...
2021年5月10号，一项Ⅱ期临床研究（NCT03140670）数据在《临床肿瘤杂志》上发表。数据显示，PARP抑制剂 芦卡帕利 (Rubraca)对于铂敏感、携带致病性变异BRCA1、BRCA2或PALB2的晚期胰腺癌患者是一种安全、有效的维持治疗选择。 该研究的首席作者、宾夕法尼...
医学博士Amit M. Oza及其同事发现，在III期ARIEL3试验的铂敏感性复发性卵巢癌患者中，与接受安慰剂治疗相比，接受 卢卡帕利 （rucaparib）维持治疗具有更优质量调整无进展生存期（QA-PFS）和质量调整的无疾病或毒性症状时间（Q-TWiST）。 该试验支持了20...
卢卡帕利 是一种口服小分子聚ADP-核糖聚合酶抑制剂，可阻断参与修复受损DNA的PARP酶活性。当PARP的功能得到抑制，那些同时具有受损BRCA基因的癌细胞的DNA不太可能得到修复，导致癌细胞死亡，并可能减缓或停止肿瘤生长。FDA已批准卢卡帕利（rucaparib）片剂用...
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