据统计，胰腺癌BRCA1突变病例的5年生存率为 6.1%，BRCA2突变病例的5年生存率为3.6%，女性BRCA突变携带者患胰腺癌的风险比没有携带者增加了2.4倍；在所有胰腺癌患者中有5%-9%的晚期胰腺癌患者携带BRCA1、BRCA2和PALB2基因突变，并且这些突变具有家族遗传性，...
Rucaparib（ 卢卡帕尼 /鲁卡帕尼）作为维持治疗药物用于复发性卵巢癌患者。这一决定可以让临床医师使用这款药物用于治疗复发性卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌，适用于对含铂化疗方案有完全缓解或部分缓解的患者。 卢卡帕尼（Rucaparib）是一种多聚A...
Clovis Oncology公司公布了靶向抗癌药 雷卡帕尼 （Rucaparib）治疗铂敏感晚期胰腺癌II期临床研究的中期结果。这些早期数据非常令人鼓舞，表明在携带BRCA1、BRCA2或PALB2致病性突变的患者中，在含铂化疗诱导治疗后给予雷卡帕尼一线维持治疗表现出疾病控制，并...
美国食品和药物管理局批准了 卢卡帕利 （rucaparib）用于治疗某种类型的卵巢癌妇女。卢卡帕利被批准用于患有晚期卵巢癌的妇女，她们已经接受了两种或两种以上的化疗，并且其肿瘤有特定的基因突变（有害的BRCA），这一点已被FDA批准的配套诊断测试所确认。 ...
FDA官网2018年4月6日消息，FDA今天扩展批准Clovis旗下PARP抑制剂 芦卡帕利 作为维持治疗药物用于复发性卵巢癌患者。这一决定可以让临床医师使用这款药物用于治疗复发性卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌，适用于对含铂化疗方案有完全缓解或部分缓解的...
加拿大玛格丽特公主癌症中心Oza 等报告的Ⅲ期随机、安慰剂对照试验ARIEL3显示，经生活质量调整的无进展生存期（QA-PFS）和经生活质量调整的无症状时间 /无毒性时间（Q-TWiST）的显著差异证实了 芦卡帕利 相对安慰剂在所有预定义队列中的优势。（J Clin O...
PARP抑制剂为经治的BRCA突变型晚期卵巢癌开启了新的治疗时代，2014年美国FDA曾批准奥拉帕尼（Olaparib）上市，其在近两年的各大肿瘤会议上风光无限。而卢卡帕尼也成为通过FDA加速批准的另一个针对卵巢癌的PARP抑制剂，所选用的替代终点是缓解率。本次 卢...
根据美国国家癌症研究所（NCI）估计，每年约有2.2万多名女性被诊断为卵巢癌，1.4万人会因此而死亡。其中，大约15％至20％的卵巢癌患者携带BRCA基因突变。BRCA基因主要参与修复损伤的DNA,通常以此机制来防止肿瘤进一步发展。然而，这些基因的突变也可直接导致...
根据美国癌症协会的统计，2020年，美国有超过22,400名妇女被诊断患有卵巢癌。卵巢癌通常没有明确的初始症状，据估计，80-85％的卵巢癌病例在获得诊断并进行治疗之前已经扩散到身体其它器官。卵巢癌在癌症死亡原因中名列第五，比女性生殖系统的其他癌症造成更...
芦卡帕利 （rucaparib）是一种多聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制剂，它可阻断癌细胞中受损DNA的修复，从而导致癌细胞死亡。这款药物在美国最初被批准用于携带与卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌相关有害BRCA突变的成人患者，适用于已使用两种或多种化疗...
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