FDA批准 卢卡帕尼 用于对铂类化疗有完全或部分反应的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的维持治疗的维持治疗，推荐的剂量为600 mg（300 mg×2片），每天两次。 Rucaparib（卢卡帕尼，Clovis Oncology）是PARP1、PARP2和PARP3小分子抑制剂...
靶向抗癌药 鲁卡帕尼 （Rucaparib）治疗铂敏感晚期胰腺癌II期临床研究的中期结果。这些早期数据非常令人鼓舞，表明在携带BRCA1、BRCA2或PALB2致病性突变的患者中，在含铂化疗诱导治疗后给予鲁卡帕尼一线维持治疗表现出疾病控制，并且没有发现新的安全信号。...
FDA批准了Clovis Oncology公司的靶向药 卢卡帕 卢卡帕尼（Rucaparib）一个新的适应症，单药用于治疗携带有害BRCA胚系或体细胞变异且既往接受雄激素受体（AR）导向疗法和紫杉烷类化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的成人患者。卢卡帕尼是首个获批用于...
鲁卡帕尼 Rubraca的活性药物成分为Rucaparib,这是一种口服、小分子的多聚ADP核糖聚合酶(PARP)抑制剂，可靶向抑制PARP1、PARP2、PARP3.鲁卡帕尼可利用DNA修复途径的缺陷，优先杀死癌细胞，这种作用模式赋予了该药治疗存在DNA修复缺陷的广泛类型肿瘤的潜力。PA...
抗癌药 卢卡帕尼 Rubraca治疗卵巢癌的3期ARIEL4研究数据被公布，数据显示，在先前接受过2种或多种化疗方案、携带有害BRCA突变、晚期、复发性卵巢癌患者中，与标准护理化疗(包括以铂为基础的化疗)相比，卢卡帕尼Rubraca显著改善了无进展生存期。 这项国际...
美国FDA正式批准PARP抑制剂 芦卡帕利 （rucaparib）片剂，用于复发性卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的维持治疗（无论BRCA状态如何），这些患者在接受铂类化疗后完全或部分缓解。FDA还同时批准了补充诊断测试FoundationFocusCDx BRCA LOH,用于确...
美国食品和药物管理局批准了 卢卡帕尼 （rucaparib）用于治疗某种类型的卵巢癌妇女。卢卡帕尼被批准用于患有晚期卵巢癌的妇女，她们已经接受了两种或两种以上的化疗，并且其肿瘤有特定的基因突变（有害的BRCA），这一点已被FDA批准的配套诊断测试所确认。 ...
PARP抑制剂 芦卡帕利 已经获批单药用于接受过≥2线包括铂类为基础化疗的BRCA突变复发性卵巢癌的治疗，获批是基于一项Ⅰ/Ⅱ期研究数据。ARIEL4是一项Ⅲ期验证性研究，旨在评估 芦卡帕利 对比标准化疗用于BRCA突变复发性OC的疗效和安全性。 入组标准为...
胰腺癌是恶性程度较高的消化道肿瘤之一，由于早期病情隐匿、疾病进展极快、化疗有效率低等原因，胰腺癌患者预后极差，5年总生存率仅约9%。近些年，靶向治疗在胰腺癌的治疗领域取得了一定进展，《临床肿瘤杂志》发表了一项数据，PARP抑制剂 芦卡帕利 治疗...
美国食品和药物管理局批准了聚ADP-核糖聚合酶（PARP）抑制剂 卢卡帕尼 rucaparib（Rubraca,Clovis Oncology Inc.），用于维持治疗对基于铂类化疗完全或部分反应的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌。批准的依据是ARIEL3（NCT01968213），这是...
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