美国FDA昨日批准PARP抑制剂， 卢卡帕尼 （Rucaparib）上市，用于晚期铂敏感的卵巢癌的维持治疗、以及晚期乳腺癌的三线治疗。卢卡帕尼，是目前已经批准上市的三大PARP抑制剂之一，另外两个分别是奥拉帕尼、尼拉帕尼。奥拉帕尼除了批准用于卵巢癌，还被批准用...
据统计，复发性卵巢癌中初诊晚期卵巢癌的5年生存率仅有5%。聚腺苷二磷酸核糖聚合酶（PARP）抑制剂维持治疗已成为卵巢癌患者化疗后的标准治疗。聚腺苷酸二磷酸核糖基聚合酶（PARP）是一种关键的DNA修复酶，能够识别DNA单链断点，调控细胞凋亡。PARP抑制剂...
卵巢癌是我国最为常见的妇科肿瘤之一，其发病率高，治疗难度大，在卵巢癌患者中，约22%存在BRCA1/2突变。近日，一项关于靶向抗癌药瑞卡帕布卢卡帕尼治疗卵巢癌的3期研究顶线结果公布，数据显示，与安慰剂相比，瑞卡帕布 卢卡帕尼 显著延长了研究调查员评...
什么是BRCA1和BRCA2基因？ BRCA1和BRCA2是两种人类癌症抑制基因。在正常细胞中，这两种基因能够帮助修复受损的DNA,起到稳定细胞内遗传物质和预防细胞恶性增殖的功能。如果BRCA1/2基因的结构发生了改变，那么部分受损的DNA将不能被修复，基因突变和肿...
FDA的这次批准是基于3期ARIEL3临床试验的数据，该试验达到了其主要终点和次要终点， 芦卡帕利 在所有治疗患者中与安慰剂相比延长了无进展生存期（PFS），而不管患者的BRCA状态如何。 芦卡帕利 治疗组的中值PFS为10.8个月，相比之下，安慰剂组为5.4个月。...
2020年5月15日，FDA不仅批准了一款治疗晚期胃肠道间质瘤的创新药物上市，并且为特定前列腺癌和非小细胞肺癌患者带来了新的治疗选择。Clovis Oncology公司宣布，美国FDA加速批准其PARP抑制剂 鲁卡帕尼 （rucaparib,鲁卡帕利）片剂扩展适应症，用于治疗携带有...
鲁卡帕尼 是一种口服小分子聚ADP-核糖聚合酶（PARP）抑制剂，可阻断参与修复受损DNA的PARP酶活性。当PARP的功能得到抑制，那些同时具有受损BRCA基因的癌细胞的DNA不太可能得到修复，导致癌细胞死亡，并可能减缓或停止肿瘤生长。鲁卡帕尼可作为铂类敏感卵巢上...
加拿大玛格丽特公主癌症中心Oza 等报告的Ⅲ期随机、安慰剂对照试验ARIEL3显示，经生活质量调整的无进展生存期（QA-PFS）和经生活质量调整的无症状时间 /无毒性时间（Q-TWiST）的显著差异证实了 鲁卡帕尼 相对安慰剂在所有预定义队列中的优势。（J Clin O...
Clovis Oncology宣布美国FDA批准 卢卡帕尼 （rucaparib）片剂用于复发性卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的维持治疗，这些患者接受铂类化疗后有完全或部分缓解。FDA还同时批准了补充诊断测试FoundationFocus CDx BRCA LOH用于确定肿瘤样本的同源重组...
卢卡帕尼 是一种聚腺苷二磷酸-核糖聚合酶（PARP）抑制剂，其可以阻断一种帮助修复癌细胞中损伤DNA的酶，从而可能延缓或阻止肿瘤的生长。该维持治疗适应证的批准是基于ARIEL3研究的结果。该项Ⅲ期研究在564例患者（最终分析561例）中评估了卢卡帕尼维持...
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