EGFR基因突变是非小细胞肺癌(NSCLC)最常见的驱动突变，这是一种受体酪氨酸激酶，可以帮助细胞生长和分裂，该突变存在于10%-15%的NSCLC患者中。据港安健康国际医疗了解，抗癌新药 Rybrevant 是一种EGFR-MET双特异性抗体，此前已获得FDA批准用于治疗EGFR基...
美国食品和药物管理局（FDA）批准强生（JNJ）EGFR-MET双特异性抗体 Rybrevant （Amivantamab-vmjw），用于治疗在接受含铂化疗失败后病情进展、EGFR基因外显子20插入突变阳性（EGFR ex20ins+）的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。这是FDA批准的首个...
2021年5月21日，美国FDA批准强生公司的EGFR/Met双抗Amivantamab（ Rybrevant ）用于治疗含铂双药化疗期间或之后进展的携带EGFR20号外显子插入突变的转移性或手术不可切除的非小细胞肺癌成年患者。 EGFR-MET双特异性抗体 Rybrevant 的临床试验结果，...
Rybrevant 英文名(amivantamab-vmjw)是一种无菌、不含防腐剂、无色至淡黄色的静脉输液溶液，一种双特异性EGF受体导向和MET受体导向的抗体，由美国Janssen Biotech, Inc.强生生产研发，经FDA批准适用于EGFR外显子20插入突变、铂类化学疗法或之后其疾病进...
2021年5月21日，美国食品和药物管理局（FDA）批准 Rybrevant （Amivantamab-vmjw,JNJ-6372）用于治疗携带特定类型基因突变的非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的首个靶向治疗方案。 EGFR-MET双特异性抗体 Rybrevant 的临床试验结果，研究纳入了经治的EG...
2021年5月底，美国FDA批准体 Rybrevant 用于治疗在接受含铂化疗失败后病情进展、EGFR基因外显子20插入突变阳性（EGFRex20ins+）的转移性非小细胞肺癌（mNSCLC）成人患者。 体内和体外研究显示，Amivantamab与EGFR、MET受体分别结合，使EGFR和MET内吞...
2021年5月底，美国食品和药物管理局（FDA）批准强生（JNJ）EGFR-MET双特异性抗体 Rybrevant （amivantamab-vmjw,代号：JNJ-6372），用于治疗在接受含铂化疗失败后病情进展、EGFR基因外显子20插入突变阳性（EGFRex20ins+）的转移性非小细胞肺癌（mNSCLC）...
2021年5月21日，美国FDA批准 Rybrevant （Amivantamab-vmjw,JNJ-6372）用于治疗携带特定类型基因突变的非小细胞肺癌成人患者的首个靶向治疗方案。EGFR基因突变是非小细胞肺癌(NSCLC)最常见的驱动突变，这是一种受体酪氨酸激酶，可以帮助细胞生长和分裂，...
2021 年5月21日，美国食品药品监督管理局加速批准 Rybrevant ,一种针对錶皮生长因子（EGF）和 MET 受体的双特异性抗体，用于治疗局部晚期或具有表皮生长因子受体 (EGFR) 外显子 20 插入突变的转移性非小细胞肺癌 (NSCLC)，经 FDA 批准的测试检测到，其疾病在...
rybrevant （JNJ-6372）是一种EGFR/MET双特异性单克隆抗体，分别可以结合细胞表面的EGFR受体、C-MET受体，阻断其信号通路激活并向下游传递信号，抑制有相关表达的肿瘤细胞增殖。既然是单克隆抗体，rybrevant（JNJ-6372）当然不是吃的，而是静脉输液的药。 ...
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