随着近年研究不断进展，Sotorasib 索托拉西布 进行了许多试验。但是，除NSCLC之外的其他癌症类型，索托拉西布的单药疗效并不理想，例如晚期结直肠癌患者的治疗反应率低至2%。此外，索托拉西布针对KRAS-G12C抑制一些实体瘤的同时也会诱发更高的疾病进展风...
2022年ESMO大会报告了了 索托拉西布 二线/后线治疗KRAS p.G12C突变的Ⅳ期NSCLC的III期临床研究-CodeBreaK 200的结果，进一步阐明了Sotorasib治疗伴KRAS G12C的NSCLC的疗效和安全性。 KRAS是人类RAS基因家族的成员，编码一个小的GTPase膜结合蛋白，它可以...
据全球癌症统计数据，2020年癌症新发1929万例，死亡996万例。其中乳腺癌发病率居首位，成为第一大癌；肺癌死亡率最高，病死例数高达180万例；结直肠癌病死例数90万例。肺癌和结直肠癌死亡率居高不下的原因和这两个癌肿常见的基因突变KRAS有关，既往研究表明...
非小细胞肺癌治疗领域近年来的进展使患者死亡率大幅下降。然而，在接受二线或后续治疗的晚期NSCLC患者中，经过化疗或检查点抑制剂治疗后，只有6%~20%达到缓解，中位无进展生存期只有2~4个月。 索托拉西布 （sotorasib）在一项1期研究中对携带KRAS p...
Lumakras（sotorasib，AMG510， 索托拉西布 ）于2021年5月经美国FDA批准上市。针对既往接受过至少1种全身治疗的KRAS G12C突变型局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。值得一提的是，索托拉西布是近40年研究后批准的第一款KRAS靶向药，也是唯一一个被批...
索托拉西布 是一种选择性且不可逆的靶向抑制KRASG12C的小分子，可靶向抑制携带G12C突变的KRAS蛋白，通过将其锁定在一种非激活GDP结合状态来特异性地和不可逆地抑制其促增殖活性，将KRASG12C困在非活性状态，抑制KRAS致癌信号。 2021年5月， 索托拉...
索托拉西布 能够特异性、不可逆转地抑制KRAS G12C，仅在KRAS G12C肿瘤细胞系中阻断KRAS信号传导、抑制细胞生长并促进细胞凋亡。而且，索托拉西布对KRAS G12C的抑制在体内和体外均能发挥作用。 2021年5月28日，美国FDA加速批准安进公司研发的 索托拉...
Lumakras的活性药物成分为sotorasib，2021年05月29日，美国食品和药物管理局（FDA）已批准靶向抗癌药 索托拉西布 Lumakras（sotorasib，AMG 510），该药是一种KRA戈沙妥珠单抗12C抑制剂，用于治疗先前已接受过至少一种系统疗法、经FDA批准的检测方法证实...
近日，安进在EMSO年会上公布了KRAS抑制剂 索托拉西布 （Sotorasib，AMG510）的最新研究数据。在III期CodeBreaK 200研究中，索托拉西布组患者的中位无进展生存期（PFS）为5.6个月，而标准化疗组为4.5个月；经治疗1年后，两组的无进展生存率分别为24.8% vs 10....
2022年AACR年会期间公布的1/2期CodeBreaK 100试验数据里，在对使用任何KRAS G12C抑制剂的非小细胞肺癌(NSCLC)患者进行的最长一次随访中，靶向抗癌药 索托拉西布 显示了非常有意义和持久的疗效，以及与过往报道一致的安全性。 索托拉西布是一种有效的，口...
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