近十年来，以靶向程序性细胞死亡蛋白1及其配体程序性死亡配体1（programmed cell death protein 1/programmed death ligand 1, PD-1/PD-L1）相互作用为主的免疫检查点阻断（Immune checkpoints blockades, ICBs）疗法在黑素瘤和非小细胞肺癌（nonsmall c...
舒尼替尼 能抑制多个受体酪氨酸激酶（RTK），其中某些受体酪氨酸激酶参与肿瘤生长、病理性血管形成和肿瘤转移的过程。舒尼替尼对血小板源生长因子受体(PDGFRα和PDGFRβ)、血管内皮细胞生长因子(VEGFR1、VEGFR2和ⅦGFR3)、干细胞因子受体(KIT)、Fms样酪氨酸...
美国食品和药物管理局（FDA）批准 索坦 （苹果酸舒尼替尼）用于辅助治疗肾脏切除术后高复发风险成年肾细胞癌患者，辅助治疗是指初次手术切除后为降低癌症复发的风险所采取的治疗方式。 这是第一个被批准用于肾癌患者的辅助治疗方法，这一批准是非常...
最近几年在肺癌的治疗上，我们经常会看到关于非小细胞肺癌（NSCLC）研究进展的新闻，但是却鲜有关于小细胞肺癌（SCLC）的研究进展，这让小细胞肺癌患者有些许的沮丧。但是近来研究发现，专门抑制多种受体酪氨酸激酶的 舒尼替尼 或许对小细胞肺癌有效。 ...
从抗肿瘤药物的作用机制来分析，其实很多药物都是可以对抗多种肿瘤的，像“神药”PD-1就是如此，此外舒尼替尼（索坦）也是其中的一种。目前舒尼替尼在胃肠间质瘤、肾癌等肿瘤的治疗上应用就比较广泛，那么治疗不同的肿瘤时， 舒尼替尼 的用药剂量相同吗？ ...
随着抗血管靶向药物的问世，晚期肾癌的治疗已经步入靶向治疗的时代，美国食品药品监督管理局(FDA)先后批准了索拉非尼、舒尼替尼、帕唑帕尼、贝伐珠单抗联合干扰素等共计7种靶向药物，其中 舒尼替尼 于2008年获得中国国内批准上市被推荐较早用于晚期肾癌...
以酪氨酸激酶抑制剂（TKI）为代表的分子靶向药物是目前治疗晚期肾癌的主要方式。TKI可改善晚期肾癌患者的预后，显著提高了mRCC患者的客观有效率和和生存期。然而mRCC患者中的70%~80%都是经历过手术以后再出现复发转移的，因此更多的学者提出了这样的问题...
适应证和用途 舒尼替尼 是一种激酶抑制剂适用于治疗： （1）胃肠道间质瘤(GIST)用甲磺酸伊马替尼[imatinib mesylate]后疾病进展对或不能耐受。 （2）晚期肾细胞癌(RCC). （3）有不可切除局部晚期或转移疾病的进行性，分化良好的胰腺神...
靶向药-其作用机制本质就是把肿瘤上就是把肿瘤上的一些结构当作靶子。患者吃了这种药以后，药物可以直接地射向靶子，也就是癌症细胞，这样就可以更高效地治疗癌症了。 索坦 作为目前临床上用于多靶点KTI药物之一，作用针对的靶点包括VEGFR-1、-2、和-3，PDGF...
舒尼替尼 用于中国晚期RCC一线治疗，患者中位PFS期14.2个月，中位OS期30.7个月，ORR为31.1%,中国国家食品药品监督管理局(SFDA)于2007年批准舒尼替尼上市，用于肾癌患者的治疗。舒尼替尼治疗肾癌效果好吗？ 2008年启动了舒尼替尼一线治疗中国晚期RCC患者...
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