舒尼替尼 副作用有哪些? 患者服用舒尼替尼后可能会导致大多数人发生恶心或呕吐,有时甚至在接受药物预防后也会引起恶心或呕吐。询问你的医生或护士是否有其他方法来控制这些影响。 服用 舒尼替尼 期间如果您的体重迅速增加或出现胸痛或不适,...
舒尼替尼 用于中国晚期RCC一线治疗,患者中位PFS期14.2个月,中位OS期30.7个月,ORR为31.1%,中国国家食品药品监督管理局(SFDA)于2007年批准舒尼替尼上市,用于肾癌患者的治疗。舒尼替尼治疗肾癌效果好吗? 2008年启动了舒尼替尼一线治疗中国晚期R...
舒尼替尼 就成为转移性肾细胞癌(metastatic renal cell carcinoma,mRCC)的一线治疗药物。在过去的10多年中,有关舒尼替尼的多项临床试验及真实世界研究,为泌尿外科医师提供了许多舒尼替尼治疗肾癌的宝贵经验。虽然有很多研究数据证实舒尼替尼的剂量...
舒尼替尼 是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,主要通过抑制肿瘤新生血管发挥治疗效果。自从2006年被美国食品与药品管理局(Food And Drug Administration,FDA)批准上市以来,舒尼替尼就成为转移性肾细胞癌(metastatic renal cell carcinoma,mRCC)的一线...
靶向药-其作用机制本质就是把肿瘤上就是把肿瘤上的一些结构当作靶子。患者吃了这种药以后,药物可以直接地射向靶子,也就是癌症细胞,这样就可以更高效地治疗癌症了。索坦舒尼替尼作为目前临床上用于多靶点KTI药物之一,作用针对的靶点包括VEGFR-1、-2、...
胃肠道间质瘤:推荐剂量为每日一次口服50mg,治疗4周,接着停药2周,连同食物或者单独使用。回顾性分析2008年11月至2009年12月经伊马替尼治疗失败后应用索坦治疗的24例胃肠道间质瘤患者资料,口服索坦50mg/日,连续4周,停药2周,6周为1周期。结果显示:中位...
基于 舒尼替尼 在Ⅲ期临床试验中的卓越表现,美国FDA批准其用于转移性肾癌治疗的标准一线药物,舒尼替尼显著改善了转移性肾癌患者的预后:舒尼替尼治疗mRCC患者的总体疾病控制率达78.5%,中位PFS和OS分别为11.0和26.4个月[12]。舒尼替尼的标准治疗方案为...
舒尼替尼 是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,主要通过抑制肿瘤新生血管发挥治疗效果。自从2006年被美国食品与药品管理局(Food And Drug Administration,FDA)批准上市以来,舒尼替尼就成为转移性肾细胞癌(metastatic renal cell carcinoma,mRCC)的一线...
舒尼替尼/索坦 用于治疗胃肠间质瘤和晚期肾细胞癌的推荐剂量是50mg,每日一次,口服,服药4周,停药2周。 对于胰腺神经内分泌瘤,推荐剂量为37.5mg,口服,每日一次,连续服药,无停药期。 与食物同服或不同服均可。 舒尼替尼/索坦 最常见的...
分子靶向药物在肾癌治疗中主要包括转移性肾癌的全身性治疗、局限性高危肾癌术后辅助治疗、局限性高危肾癌的新辅助治疗及转移性肾癌行减瘤手术的术前用药。术后辅助治疗是在治愈性外科手术后,根据肿瘤复发转移风险,选择合适药物进行预防性治疗,以期达...
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