舒尼替尼 作为一种Ⅱ型TKI，其对原发KIT exon9突变及继发KIT exon13、14突变的疗效较其他KIT突变类型好，并且可能是目前对原发KIT exon9突变临床治疗效应最佳的靶向药。 而阿伐替尼是一种KIT和PDGFRA活化环突变体的高效、选择性的Ⅰ型抑制剂，其在P...
舒尼替尼 是一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂（TKI），具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生长的多重作用，其作用靶点主要包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3和PDGFR-β等受体。 该研究从中国11家中心入组了105例年龄≥18岁的不可切除转移性...
舒尼替尼 2006年被批准用于治疗转移性肾细胞癌、胃肠道间质瘤。2011年又获美国FDA批准用于治疗不能手术切除肿瘤或肿瘤己扩散至身体其他部位（转移性）的进展性胰腺神经内分泌癌患者。舒尼替尼是一种多靶点小分子的酪氨酸激酶抑制剂，具有双重抗肿瘤效应...
舒尼替尼 是一种小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，也是一种新型的能选择性作用于多种受体酪氨酸激酶的药物。它的主要作用是阻断血液和营养物质对肿瘤生长的必要，从而使肿瘤缩小，并杀死肿瘤细胞的活性。 与舒尼替尼单药治疗相比，帕博利珠单抗联合阿...
这是首例评估 舒尼替尼 一线治疗中国转移性肾癌患者（mRCC）疗效和安全性的多中心IV期前瞻性研究。该研究于2008年7月至2011年8月间从中国11家中心入组了105例年龄≥18岁的不可切除转移性肾透明细胞癌患者，每日接受一线舒尼替尼50 mg（4/2方案）治疗，直...
舒尼替尼 (sunitinib)是多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，主要作用靶点为血管内皮生长因子受体1-2 (VEGFR1-2)、血小板衍生生长因子受体(PDGFR-α, PDGFR-β)、干细胞生长因子受体（c-KIT)以及 FMS 样酪氨酸激酶3 (FLT-3)，具有抗肿瘤血管生成、抑制肿瘤细胞...
舒尼替尼 是一种能够抑制多种酪氨酸激酶受体的小分子化合物，它可以通过抑制血管内皮生长因子受体、血小板衍生生长因子受体、干细胞因子受体、Fms－样酪氨酸激酶一3、集落刺激因子受体I型和神经胶质细胞系衍生神经营养因子受体的酪氨酸激酶受体的活性，...
舒尼替尼 （Sunitinib,Sutent）是一种新型多靶向性的治疗肿瘤的口服药物。舒尼替尼的首要开发目标为，用于治疗对标准疗法没有响应或不能耐受之胃肠道基质肿瘤和转移性肾细胞癌。舒尼替尼能选择性地靶向某些蛋白的受体，后者被认为在肿瘤生长过程中起着...
胃肠道间质瘤（Gastrointestinal Stromal Tumor，GIST）有两性和恶性之分，两性的GIST可通过手术切除，对于体积较小的肿瘤进行腹腔微创手术即可切除，而恶性GIST一般不满足手术条件。不管是良性肿瘤切除之后的预防复发还是恶性肿瘤的治疗，GIST都很适合使用...
舒尼替尼 能抑制多个受体酪氨酸激酶（RTK），其中某些受体酪氨酸激酶参与肿瘤生长、病理性血管形成和肿瘤转移的过程。舒尼替尼对血小板源生长因子受体（PDGFRα和PDGFRβ）、血管内皮细胞生长因子（VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3）、干细胞因子受体（KIT）、Fms样...
人气：50000
人气：29540
人气：29409
人气：27226
人气：27060
免费咨询电话：4006 130 650
