神经纤维瘤是一种罕见的遗传性疾病，主要表现为皮肤上出现多发性良性肿瘤，并可能伴有神经系统的并发症。尽管这种疾病在人群中的发病率不高，但对于那些受影响的患者来说，生活质量和健康状况往往会受到严重影响。近年来，随着医学研究的深入， 司美替尼...
I型神经纤维瘤病（NF1）是一种罕见的、进行性的遗传性疾病，2023年9月18日被纳入《第二批罕见病目录》。NF1的临床表现复杂多样，可累及多个系统，常常被误诊或漏诊。且较正常人群，NF1患者更易并发多种良、恶性肿瘤，危害极大。临床应充分重视NF1的早期...
司美替尼 （KOSELUGO/SELUMETINIB）在治疗分化型甲状腺癌中的效果，分化型甲状腺癌（Differentiated Thyroid Cancer,DTC）是一种常见的内分泌系统恶性肿瘤，主要包括乳头状甲状腺癌和滤泡状甲状腺癌。尽管大部分患者在早期接受手术切除后可以取得较好的...
司美替尼 是一种激酶抑制剂，适用于治疗2岁及以上患有1型神经纤维瘤病（NF1）导致的有症状，无法手术的丛状神经纤维瘤（PN）的儿童患者。据估计，NF1发病率约为1/3000~4000个新生儿。大约20~50%的NF1患者可能为丛状神经纤维瘤（PN），这种肿瘤往往不能...
司美替尼 已获得国家药品监督管理局批准，适用于治疗3岁及3岁以上伴有症状、无法手术的丛状神经纤维瘤的Ⅰ型神经纤维瘤病儿童患者。司美替尼是目前首个也是唯一一个获批的Ⅰ型神经纤维瘤病（NF1）相关丛状神经纤维瘤（PN）治疗药物。 丛状神经纤维...
司美替尼 （Selumetinib，商品名:Koselugo）是阿利斯康和默沙东联合研发的一种口服的选择性MEK抑制剂，可使失调的信号通路恢复正常，抑制肿瘤生长，进而缓解病情，适用于2岁及以上患有1型神经纤维瘤病（NF1）与无法手术的盆状神经纤维瘤。 I型神经...
神经纤维瘤是一种罕见的遗传性疾病，主要表现为神经系统内部的多发性肿瘤生长。这种疾病不仅给患者带来身体上的痛苦，还严重影响了其日常生活质量。多年来，医学界一直在寻找能够有效治疗神经纤维瘤的药物。近期，一款名为 司美替尼 （SELUMETINIB）的药...
神经纤维瘤是一种罕见的遗传性疾病，主要表现为皮肤上多发性的神经纤维瘤和体内各器官的肿瘤。这种疾病给患者的身心健康带来了极大的威胁。近年来，随着医学研究的深入， 司美替尼 （KOSELUGO/SELUMETINIB）作为一种新型药物，为神经纤维瘤的治疗带来了...
神经纤维瘤是一种罕见的遗传性疾病，其主要特征是体内神经细胞的异常增生，形成肿瘤。这种疾病严重影响了患者的生活质量，而目前的治疗方法仍然存在一定的局限性。近年来，随着医药科技的快速发展， 司美替尼 （KOSELUGO/SELUMETINIB）作为一种新型的治...
司美替尼 治疗儿童1型神经纤维瘤的疗效评估:司美替尼是一种口服的小分子酪氨酸激酶抑制剂，其主要作用是通过抑制特定的信号通路来减缓或阻止肿瘤的生长。多项研究已经表明，司美替尼在治疗NF1相关肿瘤方面具有一定的疗效。特别是在临床试验中，一些儿童...
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