司美替尼 ，由阿斯利康公司生产，是一种ATP活性的MEK1/2抑制剂。它具有口服方便、选择性强和非竞争性的特点，因此成为了治疗丛状神经纤维瘤的一种新药。研究表明，司美替尼主要针对2岁及2岁以上的1型神经纤维瘤病患者，尤其是那些无法接受手术治疗的丛...
神经纤维瘤是一种罕见的遗传性疾病，主要表现为神经系统内多发性肿瘤的形成。这些肿瘤可以发生在身体的任何部位，但最常见的是发生在神经系统的主要组成部分，如大脑、脊髓和周围神经。虽然神经纤维瘤的确切病因尚未明确，但科学家们已经发现了一些与该...
司美替尼 （Selumetinib，商品名:Koselugo）是阿利斯康和默沙东联合研发的一种口服的选择性MEK抑制剂，可使失调的信号通路恢复正常，抑制肿瘤生长，进而缓解病情，适用于2岁及以上患有1型神经纤维瘤病（NF1）与无法手术的盆状神经纤维瘤。司美替尼是一...
Koselugo( 司美替尼 Selumetinib)是一种口服、强效、选择性MEK激酶抑制剂，MEK是RAS/MAPK信号通路中的关键蛋白激酶。Koselugo(司美替尼Selumetinib)能够选择性地抑制MEK1和MEK2，从而让失调的信号通路恢复正常，进而缓解儿童NF1患者的病情。司美替尼的获...
神经纤维瘤是一种罕见的遗传性疾病，主要影响神经系统，导致肿瘤的形成。这种疾病对患者的生活质量产生严重影响，因此，寻找有效的治疗方法一直是医学研究的重点。近年来， 司美替尼 （KOSELUGO/SELUMETINIB）的出现为神经纤维瘤的治疗提供了新的希望。...
首先，我们需要了解I型神经纤维瘤病。这是一种遗传性疾病，主要由NF1基因突变引起，影响神经系统和其他多个系统。患者可能会出现皮肤肿瘤、神经系统问题、骨骼发育异常等症状。目前，对于I型神经纤维瘤病的治疗，主要依赖于症状管理和手术干预，但治疗效...
司美替尼 是一种口服的小分子激酶抑制剂，主要用于治疗无法通过手术完全切除的丛状神经纤维瘤（plexiform neurofibromas）。这种药物的主要作用是通过抑制肿瘤内部的MEK1和MEK2激酶，从而减缓肿瘤的生长速度。司美替尼（Koselugo/Selumetinib）在神经纤...
神经纤维瘤是一种遗传性疾病，由神经纤维细胞异常增生导致，其主要表现为皮肤上的肿瘤形成以及神经系统损伤。尽管传统的手术和药物治疗在一定程度上能缓解症状，但由于疾病的复杂性和高复发性，寻求更为有效的治疗方法一直是医学界的重要课题。近年来，...
2023年9月20日，神经纤维瘤病被纳入我国《第二批罕见病目录》，1型神经纤维瘤病（neurofibromatosis type 1，NF1）占所有神经纤维瘤病的96%，是一种罕见的、由NF1基因突变引起的常染色体显性遗传性肿瘤性疾病，全球的发病率为1/2500-1/3000。约30%-50%的...
司美替尼 （Selumetinib，商品名:Koselugo）是阿利斯康和默沙东联合研发的一种口服的选择性MEK抑制剂，可使失调的信号通路恢复正常，抑制肿瘤生长，进而缓解病情，适用于2岁及以上患有1型神经纤维瘤病（NF1）与无法手术的盆状神经纤维瘤。2020年4月10日...
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