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  • 司美替尼(SELUMETINIB)抑制患儿PN肿瘤体积的持续有效性好?

       司美替尼 (Selumetinib)是一种口服、选择性MEK 1/2抑制剂,通过靶向RAS下游通路信号调节酶MEK来抑制过度激活的RAS通路,从而控制细胞异常增殖和肿瘤生长。司美替尼被美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于治疗2岁及以上伴有症状、无法手术的PN的NF1...

  • 司美替尼(KOSELUGO/SELUMETINIB)可以显著减轻患儿的疼痛和改善运动机能

       司美替尼 :治疗神经纤维瘤的新希望,神经纤维瘤,特别是1型神经纤维瘤病(NF1),是一种无法治愈的疾病,严重影响患者的生活质量。其症状包括身体疼痛、运动功能障碍等,给患者带来了极大的困扰。尽管此前已有多种治疗方法,但疗效并不显著,且副作用...

  • 司美替尼(SELUMETINIB)治疗1型神经纤维瘤病客观缓解率如何?

       司美替尼 (Selumetinib,商品名:Koselugo)是阿利斯康和默沙东联合研发的一种口服的选择性MEK抑制剂,可使失调的信号通路恢复正常,抑制肿瘤生长,进而缓解病情,适用于2岁及以上患有1型神经纤维瘤病(NF1)与无法手术的盆状神经纤维瘤。   司美替尼...

  • 司美替尼(KOSELUGO/SELUMETINIB)治疗对NF1患者具有显著的临床益处?

       司美替尼 (SELUMETINIB)治疗1型神经纤维瘤病的疗效探讨。1型神经纤维瘤病(NF1)是一种遗传性疾病,其特征为皮肤上的咖啡斑、皮下或皮内的神经纤维瘤以及眼部的Lisch结节等。由于其复杂性,NF1患者具有癌变的风险,如神经鞘瘤恶变和视神经胶质瘤等。...

  • 司美替尼(SELUMETINIB)治疗Ⅰ型神经纤维瘤病总缓解率达到66%?

       司美替尼 (Selumetinib)是一种口服、选择性MEK 1/2抑制剂,通过靶向RAS下游通路信号调节酶MEK来抑制过度激活的RAS通路,从而控制细胞异常增殖和肿瘤生长。2020年,司美替尼被美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于治疗2岁及以上伴有症状、无法手术的...

  • 司美替尼(KOSELUGO/SELUMETINIB)对肿瘤体积的缩小以及疼痛的缓解作用?

       司美替尼 (Selumetinib)在治疗1型神经纤维瘤病中的疗效。1型神经纤维瘤病(Neurofibromatosis type 1,NF1)是一种罕见的遗传性疾病,主要特征为皮肤上出现多个神经纤维瘤。这些肿瘤可能出现在身体的任何部位,且往往影响患者的身体健康和生活质量。...

  • 司美替尼(SELUMETINIB)治疗无法手术的NF1疗效怎么样

       司美替尼 (Selumetinib,商品名:Koselugo)是阿利斯康和默沙东联合研发的一种口服的选择性MEK抑制剂,可使失调的信号通路恢复正常,抑制肿瘤生长,进而缓解病情,适用于2岁及以上患有1型神经纤维瘤病(NF1)与无法手术的盆状神经纤维瘤。2020年4月10日...

  • 司美替尼(SELUMETINIB)治疗神经纤维瘤病I型中取得了良好的效果

       司美替尼 是首个获得FDA批准治疗1型神经纤维瘤的靶向药物!1型神经纤维瘤病(NF1)是由NF1基因中的一个自发突变或遗传突变引起,在婴儿中的发病率大约为三千分之一。2020年4月10日,美国FDA批准了英国阿斯利康公司开发的MEK1/2抑制剂司美替尼(Selumeti...

  • 司美替尼(KOSELUGO/SELUMETINIB)对于Ⅰ型神经纤维瘤病患者的疗效如何?

       司美替尼 :Ⅰ型神经纤维瘤病的新希望。在医学的海洋中,每一个新的发现都可能为患者带来新的希望。司美替尼,一个新兴的药物治疗方式,为Ⅰ型神经纤维瘤病的患者带来了新的治疗途径。司美替尼,也被称为selumetinib或MEK抑制剂,由阿斯利康和默沙东共...

  • 司美替尼(SELUMETINIB)治疗的丛状神经纤维瘤患者3年后PFS率为84%?

      据估计,NF1发病率约为1/3000~4000个新生儿。大约20~50%的NF1患者可能为丛状神经纤维瘤(PN),这种肿瘤往往不能完全手术切除,复发风险高。NF1患者可能会伴有许多并发症,如学习困难、视力障碍、脊椎扭曲和弯曲、高血压和癫痫。它还会增加患其他癌症的...

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