特泊替尼 （tepotinib）是一款口服MET抑制剂，已在日本和美国获批上市，用于治疗携带MET外显子14（METex14）跳跃的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 非小细胞肺癌是最常见的肺癌种类，大约占肺癌患者总数的85%。MET是癌症的驱动基因之一，在NSCLC中，带有MET...
在欧洲，肺癌估计是第二大常见癌症，也是癌症相关死亡的主要原因，2018年有388000人死于肺癌。在3%至4%的NSCLC病例中发现了MET信号通路的改变，包括METex14跳过改变，并且与疾病晚期和预后不良相关。 特泊替尼 是一种口服MET抑制剂，可抑制由MET（...
MET基因编码肝细胞生长因子受体（C-Met），属于酪氨酸激酶，与多种癌基因产物和调剂蛋白有关，参与细胞信息传导，细胞骨架重排的调控，是细胞增殖、分化和运动的重要因素。肝细胞生长因子（HGF）/C-met信号通路在原发性肿瘤的形成和继发转移中起着至关重...
特泊替尼 (Tepotinib/Tepmetko)是一种口服MET激酶抑制剂，可强效、高度选择性抑制由MET(基因)改变——包括MET第14号外显子跳跃突变、MET扩增或MET蛋白过表达引起的致癌信号，具有改善携带这些特定MET改变的侵袭性肿瘤患者治疗预后的潜力。在所有非小细...
特泊替尼 (Tepotinib)由默克集团研发，是全球第一个获批的口服、每日一次、高选择性、强效MET抑制剂，每次服用两片（每片含实际活性成分225 mg，共450 mg）。 特泊替尼 、卡马替尼和赛沃替尼均属于高选择性Ib型MET小分子抑制剂，但在临床研究中的...
特泊替尼 是一种高选择性的MET突变有效抑制剂，已有研究发现，在MET 14号外显子跳跃突变的NSCLC中，特泊替尼具有持续的临床效果。研究团队公布了临床相关亚组的最新的结局数据。一项II期，开放标签，多队列的临床研究，探究500mg(450mg活性成分)特泊替...
日前，在2022年的欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会上，一项名为INSIGHT 2的II期临床研究显示，一线使用EGFR靶向药奥希替尼治疗的非小细胞肺癌患者，耐药肿瘤进展后，如检出MET扩增，使用奥希替尼+ 特泊替尼 联合治疗方案，肿瘤缩小的比例超过了50%！ 不仅如...
特泊替尼 是一种口服MET激酶抑制剂，可强效、高度选择性抑制由MET(基因)改变——包括MET第14号外显子跳跃突变、MET扩增或MET蛋白过表达引起的致癌信号，具有改善携带这些特定MET改变的侵袭性肿瘤患者治疗预后的潜力。除了NSCLC之外，研发方也正在积极评估特...
作为全球首个获批治疗携带MET14外显子（METex14）跳跃突变的晚期非小细胞肺癌的口服MET抑制剂， 特泊替尼 为具有METex14跳跃突变的转移性非小细胞肺癌患者提供了新的靶向治疗选择。 特泊替尼(Tepotinib)由默克集团研发，是全球第一个获批的口服、每...
特泊替尼 （Tepotinib/Tepmetko）是针对c-Met激酶的单靶点口服抑制剂，于2021年2月3日经美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，商品名为Tepmetko，用于携带MET基因第14号外显子（METex14）跳跃改变的不可切除、晚期或复发性非小细胞肺癌（non-small c...
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