Cosela( Trilaciclib )是一种细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）4/6抑制剂，具有降低骨髓抑制毒性的潜力。一项II期随机研究纳入了转移性三阴性乳腺癌患者，对照组（1组）接受常规化疗（卡铂+吉西他滨），其他两组接受相同的化疗+ trilaciclib,2组在化疗前给...
美国FDA宣布，批准G1 Therapeutics公司开发的CDK4/6抑制剂 Cosela （trilaciclib）上市，用于降低广泛期小细胞肺癌患者在接受某些类型化疗时出现的骨髓抑制（myelosuppression）频率。Cosela可能通过抑制CDK4/6活性来帮助保护骨髓细胞免受化疗引起的损伤。新...
美国食品药品监督管理局（FDA）批准了 科塞拉 （trilaciclib），对患者和提供者而言，这是令人耳目一新的。数据已表明，科塞拉可降低正在接受某些类型的化疗的成年人因化疗扩散而引起的骨髓抑制的频率，这些化疗已经扩散到了肺部以外的大范围小细胞肺癌。 ...
Trilaciclib 是一种短效的细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK4/6）抑制剂，在接受化疗前使用，可将骨髓细胞短暂阻滞在细胞周期的G1期，减少化疗药对骨髓细胞的杀伤，提高患者的生存质量。此前，FDA曾授予Trilaciclib优先审查称号和突破性疗法认定。 目前...
科塞拉 是一种首创的(first-in-class)短效CDK4/6抑制剂，动物硏究发现，该药通过短暂的G1阻滞,降低了骨髓造血千细胞的复制负担,从而缓解了骨髓造血干细胞的耗竭,实现化疗期间保护造血干细胞、前体细胞和免疫系统的功能。细胞周期抑制剂科塞拉可短暂维持免疫...
美国食品和药物管理局（FDA）已批准 科塞拉 （trilaciclib）注射液，用于广泛期非小细胞肺癌（ES-SCLC）成人患者，在接受含铂/依托泊苷的化疗方案或含拓扑替康的化疗方案之前给药，以降低化疗诱导的骨髓抑制的发生率。科塞拉通过优先审查程序获得批准，之前...
美国食品药品监督管理局（FDA）批准了一种药物 Cosela （trilaciclib），对患者和提供者而言，这是令人耳目一新的。数据已表明，Cosela可降低正在接受某些类型的化疗的成年人因化疗扩散而引起的骨髓抑制的频率，这些化疗已经扩散到了肺部以外的大范围小...
统计显示，美国、欧洲5EU及日本一线结直肠癌患者高达18.9万人，接受5-氟尿嘧啶（5-FU）化疗方案的占比80%，平均化疗周期为11~23cycle。二线结直肠癌患者13.5万人，接受5-FU方案占比70%，平均化疗周期为4~12cycle，结直肠癌患者在预防骨髓抑制上存在未被满足...
Cosela （Trilaciclib）是一种首创的（first-in-class）短效CDK4/6抑制剂，动物硏究发现 Cosela通过短暂的G1阻滞,降低了骨髓造血千细胞的复制负担,从而缓解了骨髓造血干细胞的耗竭,实现化疗期间保护造血干细胞、前体细胞和免疫系统的功能。细胞周期抑制...
根据2022年国家综合癌症网络（NCCN）年会期间提交的一项回顾性研究的真实数据，广泛期小细胞肺癌（SCLC）患者在化疗前使用 科塞拉 ，有助于降低≥3级骨髓抑制性血液学不良反应（HAE）的发生率。细胞毒性化疗是ES-SCLC患者的标准治疗方法，但化疗可能导致骨髓...
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