卡帕塞替尼 （Truqap/Capivasertib）是一种激酶抑制剂，其作用机制是通过抑制AKT信号通路来阻断癌细胞的增殖和扩散。这一药物尤其适用于那些激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的乳腺癌患者。对于这部分患者，传统的内分泌治疗方案可...
乳腺癌是全球范围内女性最常见的恶性肿瘤之一，而晚期乳腺癌的治疗一直是医学领域的重要挑战。近年来，随着对肿瘤发生发展机制的深入研究，新的治疗方法和药物不断涌现。其中， 卡帕塞替尼 （Truqap/Capivasertib）作为一种口服选择性三磷酸腺苷（ATP）...
乳腺癌是全球女性最常见的恶性肿瘤之一，其发生和发展涉及多种复杂的生物学过程。近年来，随着对乳腺癌分子机制的深入研究，针对特定信号通路的靶向治疗药物逐渐崭露头角。其中， 卡帕塞替尼 （Truqap/Capivasertib）作为一种针对磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K...
乳腺癌是全球女性最常见的恶性肿瘤之一，对妇女的身心健康造成极大威胁。尽管随着医疗技术的不断发展，乳腺癌的治愈率已有显著提高，但对于某些特定类型的乳腺癌，如局部晚期乳腺癌，其治疗效果仍然面临挑战。近年来， 卡帕塞替尼 （TRUQAP/CAPIVASERTIB...
卡帕塞替尼 （Capivasertib）是一款潜在“first-in-class”AKT抑制剂，可靶向3种AKT激酶异形体（AKT1/2/3），具有潜力治疗携带PI3K/AKT/PTEN信号通路变异的肿瘤。AKT是一种丝氨酸/苏氨酸激酶，处于PI3K/AKT信号通路的下游。AKT通路的过度激活是驱动癌症...
卡帕塞替尼 （TRUQAP/CAPIVASERTIB）在晚期乳腺癌治疗中的显著疗效,卡帕塞替尼是一种口服的小分子激酶抑制剂，它主要作用于乳腺癌细胞中的某些关键信号通路，从而抑制肿瘤的生长和扩散。与传统的化疗药物相比，卡帕塞替尼具有更高的选择性和更低的副作...
卡帕塞替尼（Capivasertib，又称卡匹色替）片是由阿斯利康开发的“first-in-class”AKT抑制剂，商品名为Truqap（特鲁卡普），与氟维司群（Fulvestrant）联合使用，用于治疗激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的晚期或转移性乳腺癌成年...
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