乳腺癌的发病率呈现出了年轻化和逐年上升的趋势。圣安东尼奥乳腺癌大会公布了晚期HER2阳性乳腺癌新药妥卡替尼的临床数据，为患者带来新的选择和希望。一项名为HER2CLIMB的国际试验，在先前用曲妥珠单抗，帕妥珠单抗和T-DM1治疗的HER2阳性转移性乳腺癌患...
图卡替尼 是一种靶向HER2的口服小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI），HER2是一种促进癌细胞生长的蛋白质。此次批准，适用于欧盟所有成员国以及挪威、列支敦士登、冰岛和北爱尔兰。在美国，图卡替尼于2020年4月获得FDA批准，用于治疗不能手术切除并且先前已接...
妥卡替尼 （Tucatinib）用于与曲妥珠单抗和卡培他滨联用，治疗不可切除的局部晚期或转移性HER2阳性乳腺癌患者。妥卡替尼属于是酪氨酸激酶抑制剂，对HER2具有高选择性，但对同属人表皮生长因子受体家族的EGFR没有明显抑制作用。2020年04月17日，美国FDA...
在ASCO年会上公布的关于HER-2阳性乳腺癌的Ib期临床研究的回顾性汇总分析中，对 妥卡替尼 分别与曲妥珠单抗（赫赛汀）和卡培他滨联合使用，以及联合ado-曲妥珠单抗（T-DM1）进行了检测。 妥卡替尼 既是一种新型且强效的HER2特异性酪氨酸激酶抑制剂（TKI...
在HER2CLIMB (NCT02614794)试验中评估了 图卡替尼 联合曲妥珠单抗和卡培他滨的疗效，共招募患者612例，这是一项随机、双盲、安慰剂对照的试验。每天两次口服 图卡替尼 300mg联合曲妥珠单抗和卡培他滨或安慰剂，治疗直至疾病进展或不可接受的毒性，在最初...
HER2阳性乳腺癌患者的肿瘤中含有一种叫做人类表皮生长因子受体2(HER2)的高含量蛋白质，它能促进癌细胞的生长HER2阳性乳腺癌往往比HER2阴性乳腺癌更具侵略性，更容易复发。2021年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上一项长期随访研究显示，与单独使用曲妥珠单抗...
美国FDA批准了HER2特异性抑制剂 妥卡替尼 （Tucatinib）上市，与曲妥珠单抗和卡培他滨联用，用于治疗手术无法切除或经治疗后转移性晚期HER2阳性乳腺癌成人患者。这是首个基于国际合作试点项目Orbis而批准的新分子实体（NME）药物。妥卡替尼的获批堪称“火箭...
美国FDA批准Seattle Genetics公司开发的HER2特异性抑制剂 图卡替尼 （tucatinib）上市，与曲妥珠单抗和卡培他滨联用，用于治疗手术无法切除或转移性经治晚期HER2阳性乳腺癌成人患者。FDA发布的公告表示，这一批准是FDA在Orbis项目下首次批准的新分子实体（NM...
2020年4月17日，美国食品和药物管理局(FDA)已批准西雅图基因Seattle Genetics(SGEN)公司HER2靶向抗癌药 图卡替尼 ，联合曲妥珠单抗和卡培他滨，用于治疗不能手术切除并且先前已接受过一种或多种抗HER2方案的晚期或转移性HER2阳性乳腺癌成人患者，包括发...
乳腺癌是危害女性健康最主要的恶性肿瘤，每年全球约有140万女性罹患乳腺癌，更有40万女性死于乳腺癌。在中国，每10名乳腺癌患者中就有2-3名为HER2阳性乳腺癌患者。乳腺癌已成为威胁女性健康的“头号杀手”。HER2阳性乳腺癌约占乳腺癌的五分之一，这种乳...
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