Tremfya（guselkumab）是FDA批准的首个提供One-Press患者控制注射器的产品。One-Press是专门为患者设计的：该产品可以被患者拿在手上进行可控的注射，这个过程简单易操作，并且整个过程中隐藏针头。Tremfya需在医生的指导和监督下使用，经过医生的批准和...
美国医药巨头强生公司旗下Janssen制药近日宣布，美国FDA已批准Tremfya One Press，这是一种单剂量、患者控制的注射器，用于中度至重度 斑块型银屑病 成人患者的治疗。该注射器近99%的患者首次注射成功，同时该药疗效显著，在3次注射后近一半的患者达到皮...
ECLIPSE是一项多中心、随机、双盲、含活性对照的3期试验。在这项试验中，总计1048名中度至重度银屑病患者被随机分为两组，接受了 Tremfya 或secukinumab的治疗。Tremfya达到了试验的主要终点，在第48周时，实现PASI 90缓解（银屑病面积严重程度指数PASI...
今日，强生（JJ）公司旗下的杨森（Janssen）公司宣布其上市药物 Tremfya （guselkumab），在治疗成人中度至重度斑块状银屑病的3期试验ECLIPSE中，疗效优于目前银屑病的标准疗法。这些数据将于12月12日至15日在维也纳举办的第3届炎症性皮肤病峰会上发布。...
Tremfya 同属于靶向IL-23的单抗药物，是Stelara的升级产品，成为强生压制对手的武器。2017年7月13日，得益于之前获得的一张优先审评券，Tremfya以优先审评方式提前4个月被FDA批准上市。而且强生在价格上也非常灵活，通过与付费者和药房福利管理机构紧密...
12月12日，杨森公司宣布了 Tremfya （guselkumab）与Cosentyx（secukinumab）用于治疗中重度斑块状银屑病的头对头PKECLIPSE III期研究的48周结果。Tremfya治疗组患者银屑病面积和严重指数较基线改善90%以上（PASI 90，主要终点）的患者比例是84.5%，而Co...
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