今日，强生（J&J）公司旗下的杨森（Janssen）公司宣布其上市药物Tremfya（guselkumab），在治疗成人中度至重度斑块状银屑病的3期试验ECLIPSE中，疗效优于目前银屑病的标准疗法。这些数据将于12月12日至15日在维也纳举办的第3届炎症性皮肤病峰会上发布。本次试验首次提供了Tremfya，作为靶向白细胞介素-23（IL-23）的抑制剂，与作为银屑病目前标准疗法的IL-17抑制剂对比研究的结果。
银屑病是一种常见的慢性，自身免疫性炎症性皮肤病。据估计，在美国有超过750万名银屑病患者，其中约20％为中度至重度斑块状银屑病。虽然每位患者的症状都不尽相同，但可能包括覆盖着银色鳞片的红色斑块、干燥、皲裂、出血，以及增厚、凹陷或隆起的指甲。而对于症状较严重的患者来说，银屑病对他们的生活质量造成重大影响。尽管这一领域的药物开发在过去10年取得进展，但患者调查数据表明，中度至重度银屑病患者并不能得到足够的治疗。
杨森的人源化单抗药物Tremfya，可选择性地阻断IL-23，已在美国、加拿大、欧盟、日本等地获批，用于可能会受益于注射或口服药物（全身治疗）或光疗（使用紫外线治疗）的中度至重度斑块状银屑病成人患者。此外，杨森正在进行2项3期试验，评估Tremfya用于治疗银屑病关节炎以及克罗恩病的疗效。
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