ECLIPSE是一项多中心、随机、双盲、含活性对照的3期试验。在这项试验中，总计1048名中度至重度银屑病患者被随机分为两组，接受了Tremfya或secukinumab的治疗。Tremfya达到了试验的主要终点，在第48周时，实现PASI 90缓解（银屑病面积严重程度指数PASI评分改善至少90%）的患者比例明显改善，Tremfya组患者比例为84.5%，而活性对照组为70%（p<0.001）。
除此之外，Tremfya组实现PASI 75缓解患者比例在第12周和第48周时与标准疗法相比，达到非劣效性的标准，但没有表现出优越性。此外，在第48周时，Tremfya组和活性对照组表现如下：实现PASI 100缓解的患者比例（Tremfya组58.2％对比标准疗法组48.4％）；实现研究者全球评估（IGA）评分为0（清除）的患者比例（Tremfya组62.2％对比标准疗法组50.4％）；实现IGA评分为0或1（清除或最低程度疾病）的患者比例（Tremfya组85.0％对比标准疗法组74.9％）。
Dalhousie大学医学系临床皮肤和皮肤科教授，试验的首席研究员Richard Langley博士说：“试验结果表明Tremfya的最大缓解疗效在开始治疗六个月后实现，并在一年内得到保持，在试验的主要终点方面获得优势。本次试验结果证实，目前银屑病的标准疗法起效稍微快一些。重要的是，针对银屑病这样的慢性病，这些数据为比较长期疗效提供了新证据。”
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