随着对DLBCL发病及分子机制的深入研究，针对如何在R-CHOP基础上优化DLBCL的一线治疗方案的临床研究方兴未艾，其中最多的优化策略当属“R-CHOP+X”，但到目前为止R-CHOP在DLBCL中的一线治疗地位尚未被超越。近日有研究者报道了BCL2抑制剂- 维奈妥拉 联合R...
在慢性淋巴细胞白血病（CLL）中，复杂核型（CKT；即在≥2个细胞有丝分裂中期相观察到≥3个染色体异常）预示患者预后不良。有研究回顾性分析了靶向药物对有CKT的CLL患者的影响，主要针对复发/难治性（R/R）CLL患者。尽管idelalisib（艾代拉里斯）联合利妥...
维那托克 是世界上第一个特异针对BCL-2蛋白的新型口服靶向药，通过抑制凋亡BCL-2达到促进慢性淋巴细胞性白血病(CLL)细胞凋亡的目的。Venetoclax在过表达BCL-2的肿瘤细胞中具有细胞毒活性。可以选择性抑制抗凋亡蛋白BCL-2，该蛋白在慢性淋巴细胞性白血病...
除了被批准用于治疗急性髓细胞性白血病(AML)， 维奈托克 还被批准用于治疗其他两种疾病。还规定了某些标签外用途。维奈托克经FDA批准可治疗成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)。CLL和SLL是影响某些称为B细胞的白细胞的癌症。使用SLL,癌细胞...
威托克 是第一个被FDA-批准治疗靶向B-细胞淋巴瘤2(BCL-2)蛋白抑制剂。FDA的药品评价和研究中心中血液学和肿瘤室主任Richard Pazdur 说：“这些患者现有一种新的威托克药物选择，抑制涉及保持肿瘤细胞存活蛋白的靶向治疗，” “对某些用其他治疗没有有利...
为了评估维纳托克/ Navitoclax组合的安全性和有效性，研究人员在美国15个学术中心对年龄≥4岁且体重≥20kg的患者纳入了开放标签的剂量递增研究(NCT03181126)。患者在第1天及以后每天接受200毫克当量的体重调整剂量的口服 维奈妥拉 ,此后每天接受400毫克当量...
維奈妥拉 ——中国首个BCL-2抑制剂获批上市，为不适用于强诱导化疗的急性髓系白血病（AML）患者带来了全新的治愈希望。BCL-2（B细胞淋巴因子-2），是控制细胞凋亡的关键蛋白之一，当BCL-2高表达时，细胞的凋亡就会受到抑制。在人类的多种肿瘤组织和细胞...
维奈克拉 （Venetoclax,又称维奈托克），是全球首个靶向B细胞淋巴瘤因子2（B-cell lymphoma 2，BCL-2）的小分子选择性抑制剂类药物，由美国艾伯维公司和瑞士罗氏公司联合开发，最早于2016年4月11日获得美国食品药品管理局（FDA）批准上市，商品名为唯可...
2018 年底，FDA 批准 维奈妥拉 联合其他治疗方法用于急性髓系白血病 (AML) 患者，适用的患者应为新确诊且年龄不小于 75 岁，或有其他病症诊断而无法接受强化一线化疗。维奈克拉适应症：适用于染色体17p缺失或复发/难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL)。维奈克拉通...
维奈克拉 （Venetoclax,又称维奈托克），是全球首个靶向B细胞淋巴瘤因子2（B-cell lymphoma 2，BCL-2）的小分子选择性抑制剂类药物，由美国艾伯维公司和瑞士罗氏公司联合开发，最早于2016年4月11日获得美国食品药品管理局（FDA）批准上市，商品名为唯可...
人气：50000
人气：29540
人气：29409
人气：27226
人气：27060
免费咨询电话：4006 130 650
