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威罗菲尼(VEMURAFENIB)可用于治疗BRAF突变肿瘤吗?

时间:2021-04-14 15:42 来源:医药数据 作者:康必行-小雪

       威罗菲尼 (PLX4032;RG7204;维罗非尼) 是有效的BRAF选择性抑制剂,能有效地抑制BRAFV600E的活性,IC50可达到31 nM.威罗菲尼由罗氏公司研发,于2011、2012年相继在美国和欧盟批准上市,用于口服治疗BRAFV600E突变的不可切除或转移性黑色素瘤,商品名Zelboraf.由于其靶向V600突变的BRAF,具有用于治疗埃尔德海姆-切斯特病(ECD)的潜力,FDA曾于2017年授予威罗菲尼该病的孤儿药资格。

  背景

  BRAF基因在所有人体肿瘤中突变率约为8%,不同肿瘤之间差异明显。多见于毛细胞白血病(100%)、黑色素瘤(50%)、甲状腺乳头状癌(45%)、结直肠癌(约10%)和非小细胞肺癌(约10%)等。目前发现的BRAF突变超过40种,其中80%以上为V600E突变,该位点突变会导致下游MEK-ERK信号通路持续激活, 加速肿瘤增殖和转移。

威罗菲尼

  威罗菲尼的由来

  基于片段的药物设计(FBDD)对于发现全新靶点的抑制剂具有重要作用,通过20000个片段分子的筛选,研究人员晶体学分析发现7-氮杂吲哚骨架分子与PIM1激酶在结合位点和结合方式上具有新颖性,进而通过FGFR激酶证实了该骨架类分子在激酶ATP结合口袋具有新颖和稳定的结合方式,为该骨架进一步的优化提供了活性保障;最后才基于该骨架用于BRAFV600E抑制剂的发现。基于结构的优化策略,该骨架片段的衍生物PLX4720表现出纳摩尔的BRAFV600E酶活抑制活性,作为先导化合物进一步结构优化。

  从PLX4720与BRAFV600E共晶体结构分析,发现其5位氯原子方向仍存在较大疏水空腔,通过该位点不同取代基的引入,最终发现苯基类取代能够有效占据该疏水空腔,显著提高与BRAFV600E的结合,同时改善药代性质。

  威罗菲尼对BRAF V600E突变型细胞具有显著的选择性,在BRAF V600E的黑色素瘤、结直肠癌和甲状腺乳头状癌细胞系增殖抑制效果显著。在BRAFV600E突变的COLO205异种移植模型中观察到肿瘤生长减缓(6 mg/kg,QD),肿瘤消退(20 mg/kg,BID);在LOX、Colo829和A375细胞的小鼠异种移植模型中,PLX4032 (12.5 mg/kg )也可抑制肿瘤生长,延长小鼠存活时间(100 mg/kg)。

  总结

  威罗菲尼作为首个获批上市用于治疗BRAF突变肿瘤的药物,其研发过程为全新靶点药物的发现提供了很好的模板;基于片段的药物设计方法在新靶点、新结构药物的发现具有明显优势。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

  更多药品详情请访问  威罗菲尼   https://www.kangbixing.com/bxyw/wlfn/


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(责任编辑:康必行-小雪)
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