ALK基因突变在非小细胞肺癌患者中发生的概率有5%左右，看似患者比例较少，但实际上由于肺癌患者的基数庞大，这类基因突变的肺癌患者人数也不少。为了治疗这类ALK的肺癌患者目前海外医疗也有众多的药物被研发出现，其中 克唑替尼 就是目前患者们使用的最...
局部晚期非小细胞肺癌（NSCLC）是一类异质性很大的疾病，需要多学科会诊和治疗，即便如此，预后仍然不佳。ALK是NSCLC一个重要的驱动基因，在晚期NSCLC患者中，ALK-TKI 的应用显著改善了患者的疗效，带来长期的生存获益。然而，目前鲜有研究探索在可手术N...
目前 克唑替尼 是美国FDA正式批准的用于治疗ROS-1基因突变的转移性非小细胞型肺癌，目前克唑替尼也是目前首个被美国FDA批准的ROS-1突变型和ALK基因突变类型的非小细胞肺癌药物。如果患者有相关的个性化靶向治疗需求的话可以将我们克唑替尼作为我们治疗的...
ALK阳性肺癌患者影像学进展后能否继续使用ALK抑制剂吗？从EGFR-TKI耐药的故事中，我们知道，很多患者即使RECIST评估进展，但患者仍能从TKI的继续治疗中获益，尤其对于局部进展患者，在处理后局部病灶后，继续使用TKI能取得较长的二次PFS。在ALK阳性患者...
克唑替尼 是第一代ALK抑制剂，是由辉瑞公司研发，可靶向ALK和ROSI突变，也是第一个进入ALK阳性肺癌患者人体试验的靶向药。2010年,I期PROFILE 1001研究表明，在继往采用铂类化疗的ALK阳性肺癌患者中，克唑替尼二线治疗的总体缓解率和中位PFS均优于二线化...
Xalkori 是由辉瑞研发的全球首个ALK靶向治疗药物，主要成分crizotinib作为一种ALK（间变性淋巴瘤激酶）和ROS1（c-ros癌基因1）抑制剂，已被批准用于治疗某些非小细胞肺癌（NSCLC），并正在临床测试其在成人和儿童的间变性大细胞淋巴瘤、神经母细胞瘤和...
有研究结果显示，目前国内批准的ALK突变药物 克唑替尼 （xalkori）疾病控制时间为10.9个月（中位PFS时间），晚期非小细胞肺癌患者服用克唑替尼后，3年疾病控制率可达62%，3年生存率达68%。因此，即便是晚期肺癌患者，服用克唑替尼仍可期待长期生存。克唑...
在我国，肺癌是一种发病率极高的恶性肿瘤，目前国内上市的 克唑替尼 （也叫赛可瑞，Xalkori)对部分有明确靶点的肺癌患者具有良好的疗效，其主要针对的靶点是ALK突变和ROS突变，由于该药对此类突变的患者的临床效果显着，疾病控制率高达90%，因此被美国FD...
我们知道ALK阳性的肺癌靶向药除了 克唑替尼 （Xalkori）还有艾乐替尼，大部分的用药顺序是先用克唑替尼，等耐药之后再用艾乐替尼，这种用法并没有错，但是新的试验结果表明，如果直接用艾乐替尼，患者的无进展生存期会更长！与克唑替尼相比，艾乐替尼一...
在靶向药物治疗肺癌的时代，脑转移患者因为有血脑屏障，很多小分子药物都难以进入颅内发挥作用。那 克唑替尼 （Xalkori）能否穿过血脑屏障控制颅内病灶呢？一项回顾性报告中，研究者纳入了入组PROFILE1005和1007两个临床试验的888例患者，其中31%（275/8...
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